重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2020/6/6 16:33:00
北京中科医院骗人重症肌无力(myastheniagravis,MG)是迄今为止认识最为充分的自身免疫病之一,其临床症状的出现主要与以下两个环节有关:(1)抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与的自身免疫异常;(2)免疫异常所致神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)乙酰胆碱的传递障碍。前者涉及复杂的免疫网络,为MG发病机制的上游环节,对其中主要“靶点”的有效干预属于对因治疗;而后者涉及乙酰胆碱传递通路,为MG发病机制的下游环节,对其中主要“靶点”的治疗属于对症治疗。随着近几年对MG发病机制认识的深入和靶向性特异性免疫治疗的兴起,进一步拓展了临床治疗手段,丰富了治疗策略。本期特邀请赵重波教授对此领域治疗进展进行了精彩而深入的报告。编者按:重症肌无力的临床症状主要与自身免疫异常所致神经肌肉接头乙酰胆碱的传递障碍有关,随着近几年对重症肌无力发病机制认识的深入和靶向性特异性免疫治疗的兴起,治疗手段得到进一步拓展,形成了以针对免疫病理机制不同环节和改善神经肌肉接头传递为主要目标的多靶点治疗。特别感谢赵重波教授本期精彩而深入的报告。医学编辑:李尊波;轮值主编:张华;顾问:许贤豪。“征战重症肌无力”与各位同仁一起,学习重症肌无力的研究进展,探索更优的诊疗策略。

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