甚么是重症肌无力（MG）
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接洽处传播功效阻碍所引发的自己免疫性疾病，临床重要展现为部份或满身骨骼肌无力和易疲惫，行动后病症加剧，经休憩后或用胆碱酯酶按捺剂能够缓和。任何年齿均或许病发，40岁曩昔女性占多数，40岁今后男性占多数。10岁如下病发仅占10%，年齿大者易伴随胸腺瘤的病症。
重症肌无力的病发起因
1.先天遗传性疾病，极有数，而且与自己免疫无关；
2.自己免疫性疾病，最为罕见。病发起因尚不精确，遍及以为与感化、药物、处境成分干系。
重症肌无力的临床病症
1.起病表面：多半起病藏匿，呈转机性或缓和与复发瓜代性转机。
2.肌无力散布：满身骨骼肌都可受累。多半病人首发病症为眼外肌麻痹，如眼帘下垂、眼力朦胧、复视、斜睨、眼球转移不灵便，但瞳孔不受影响。脸部和口咽肌肉受累时会神色冷淡、体会无力、饮水呛咳。手脚肌群受累以近端无力为主，如抬臂、上楼梯艰苦，腱反射不受影响，感触功效一般。
3.肌无力特色：肌肉不断压缩呈现肌无力以至瘫痪，休憩后可缓和；晨起肌力一般或肌无力病症较轻，下昼或*昏肌无力显然加剧，成为“晨轻暮重”景象；初度采纳胆碱酯酶药物诊疗有显然成果。
4.肌无力危象：肌无力猛然加剧，呈现呼吸肌、吞咽肌停止性无力或麻痹，而危及性命的危重景象。
重症肌无力病发机制繁杂，现有协商提醒抗体典型与临床特色、胸腺病变和预后干系。抗体探测关于精确重症肌无力诊断、筛选恰当的诊疗计划以及胸腺瘤诊断具备重要意义，部份抗体对临床严峻水平和预后有必然的提醒效用。
针对与重症肌无力干系的抗体典型
健海医学为客户和患者供给灵验明确的探测项目
重症肌无力九项探测
乙酰胆碱自己抗体AChRAb
人抗骨骼肌受体酪氨酸激酶抗体MuSKAb
人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体RyRAb
P型电压门控钙通道自己抗体VGCC
低密度脂卵白受体干系卵白LRP4
人抗毗邻素抗体TitinAb
抗SOX1抗体
骨骼肌、心肌抗体
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