关于重症肌无力你知道多少，生活家庭疗法了解一下
重症肌无力（my-us-THEE-nee-uhGRAY-vis）的特点是在您自愿控制下的任何肌肉都会出现虚弱和快速疲劳。重症肌无力是由神经和肌肉之间正常交流的破坏引起的。有没有治疗重症肌无力，但通过治疗可以帮助减轻症状和体征，如手臂或腿部肌肉，复视，眼睑下垂，并用言语困难，咀嚼无力，吞咽和呼吸。虽然重症肌无力可影响任何年龄的人，但在40岁以下的女性和60岁以上的男性中更为常见。
重症肌无力的症状有哪些？
MG的主要症状是自愿骨骼肌的虚弱，这是你控制下的肌肉。肌肉无法收缩通常是因为它们无法对神经冲动做出反应。如果没有适当的脉冲传递，神经和肌肉之间的交流就会被阻挡，并且会导致虚弱。
与MG相关的弱点通常随着活动的增加而变得更糟，并且随着休息而改善。MG的症状包括：
麻烦说话走楼梯或举起物体的问题面瘫肌肉无力导致呼吸困难吞咽或咀嚼困难疲劳沙哑的声音眼睑下垂双重视野
不是每个人都会出现各种症状，肌肉无力的程度每天都会发生变化。如果不治疗，症状的严重程度通常会随着时间的推移而增加。
原因
1.抗体
通过释放精确适合神经肌肉交界处肌肉细胞受体部位的化学物质（神经递质），您的神经与肌肉交流。在重症肌无力中，您的免疫系统会产生抗体，阻断或破坏您的许多肌肉受体位点，形成一种叫做乙酰胆碱的神经递质（as-uh-teel-KOH-leen）。由于可用的受体部位较少，您的肌肉接收的神经信号较少，导致肌无力。抗体还可以阻断称为肌肉特异性受体酪氨酸激酶的蛋白质的功能（TIE-roh-seenKIE-nays）。这种蛋白质参与形成神经肌肉连接。当抗体阻断这种蛋白质的功能时，它可能导致重症肌无力。研究继续研究抑制这种蛋白质的抗体如何与重症肌无力的发展相关。
2.胸腺
研究人员认为胸腺是位于胸骨下胸部的免疫系统的一部分，可能触发或维持阻断乙酰胆碱的抗体的产生。在婴儿期大，胸腺在健康成人中很小。然而，在一些患有重症肌无力的成年人中，胸腺异常大。一些患有重症肌无力的人也患有胸腺肿瘤（胸腺瘤）。通常，胸腺瘤不是癌症（恶性）。
3.其他原因
有些人可能患有重症肌无力不是由阻断乙酰胆碱或肌肉特异性受体酪氨酸激酶的抗体引起的。这种类型的重症肌无力称为抗体阴性重症肌无力。针对另一种蛋白质的抗体，称为脂蛋白相关蛋白，可能在这种病症的发展中起作用。
4.遗传因素也可能与重症肌无力有关
患有重症肌无力的母亲很少有出生时患有重症肌无力（新生儿重症肌无力）的孩子。如果及时治疗，儿童一般在出生后两个月内康复。有些孩子出生时患有罕见的遗传性肌无力，称为先天性肌无力综合征。
5.可能使重症肌无力恶化的因素
疲劳疾病一些药物
如何诊断重症肌无力？
您的医生将进行全面的体检，并详细记录您的症状。他们还会进行神经系统检查。这可能包括：
检查你的反应寻找肌肉无力检查肌肉张力
确保你的眼睛正常运动测试你身体不同部位的感觉测试运动功能，比如用手指触摸鼻子其他可以帮助您的医生诊断病情的测试包括：
重复神经刺激试验对与MG相关的抗体进行血液检测测试：静脉注射一种药物，并要求您在医生观察下进行肌肉运动使用CT扫描或MRI对胸部进行成像以排除肿瘤
生活方式和家庭疗法
用这些方法补充您的医疗护理可以帮助您充分利用您的能量并应对重症肌无力的症状：
调整你的饮食习惯。当你有良好的肌肉力量时尽量吃。慢慢咀嚼食物，在食物之间休息一下。每天吃几次的小餐可能更容易处理。此外，尝试主要吃软食品，避免需要更多咀嚼的食物，如生水果或蔬菜。在家使用安全预防措施。在可能需要支撑的地方安装扶手杆或栏杆，例如在浴缸旁边或台阶旁边。保持地板清洁，并将任何松散的地毯移出您可能会走路的区域。在您的家外，保持路径，人行道和车道清除叶子，雪和其他可能导致您跌倒的潜在碎片。使用电器和电动工具。执行任务时，您可能会迅速失去能量。尽可能使用电动牙刷，电动开罐器和其他电动工具来执行任务。
戴上眼罩。如果你有双重视力，请考虑戴上眼罩，因为这可以帮助解决问题。在书写，阅读或看电视时，请尝试佩戴眼罩。定期将眼贴切换到另一只眼睛，以帮助减少眼睛疲劳。计划。如果您有家务，购物或做差事，请计划活动以与您最有活力的时间一致。此外，在项目工作时尽量减少额外的行走，因为它可能会减少你的能量。MG的长期前景取决于很多因素，有些人只会有轻微的症状。其他人可能最终被限制在轮椅上。与您的医生讨论您可以采取哪些措施来尽量减少MG的严重程度。早期和适当的治疗可以限制许多人的疾病进展。
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