重症肌无力

首页 » 常识 » 诊断 » 对付重症肌无力,大多用这2个手段,都为你
TUhjnbcbe - 2022/8/15 18:30:00
服用甘露聚糖肽后会不会出现副作用 http://baidianfeng.39.net/a_yqyy/170222/5229140.html

9月18日,慈善之夜「善行」故事展播(张晓龙篇)在CCTV-12中首播,讲的是几年前,演员张晓龙在一次支教过程中认识了患重症肌无力的聂郎,从此他开启了从救助一个人到帮助一群人的公益之旅。张晓龙表示,希望让更多人可以了解到重症肌无力这个罕见的疾病,并给予患者更多的关爱。

重症肌无力的发病率比较低,在整个中国的人群中,它的发病人数大概是五十万左右。重症肌无力到底是个怎样的疾病呢?

重症肌无力是什么?

重症肌无力是一种自身免疫性的疾病,是由于神经肌肉接头传递功能障碍引起的疾病。

症肌无力有什么症状?

重症肌无力分为眼肌型,全身型和延髓型这三种类型,不同的类型表现出来的症状是不一样的。

眼肌型:从名称上理解,就是和眼睛有关的。患者表现为一个眼大,一个眼小。或者是眼睛睁不开,眼皮一直下垂,早上比较轻微,但到了下午和晚上就比较严重。

全身型:全身型是以四肢乏力为主,患者表现为走路走不动,手抬不起来,做事没有劲。

延髓型:延髓型是相对前面两种而言比较严重的,患者表现为说话不清楚、大舌头、不愿意说话,甚至是吞咽困难,连水都喝不下去。

因此,不同类型的重症肌无力所表现出来的症状是不一样的,治疗方法也是不同的。

重症肌无力的治疗方法有哪些?

重症肌无力是罕见病,也是一个难治病。因为它的发病原因还不是非常的明确,目前对它的治疗仍然是一个比较棘手的问题,主要是药物治疗和手术治疗。

重症肌无力是一个自身免疫性疾病,可以选择一些药物进行抑制。原来治疗重症肌无力主要是修比斯的明和强的松这两种药物。但是现在有更多更好的免疫制剂,不过有些非常贵,像他克莫司,差不多一千块一盒,可能有些病人吃不起。

另一个非常重要的方法就是手术治疗,患者进行微创的胸腺扩大切除术,把胸腺切除,这种术式也越来越先进。原来是要正中开胸,创伤大,而且造成危象的机会多,很多患者不愿接受。后来,患者可以进行胸腔镜的手术,但因左侧卧位,胸腺左上极难以切除。

随着技术发展,现在,患者可以进行经剑突下切口胸腔镜下扩大胸腺切除术。这个手术是将胸部的手术变成腹部的手术,操作比较简单,切除也比较彻底,能获得更好的手术效果。病人疼痛更轻微,更容易接受这样的治疗。

1
查看完整版本: 对付重症肌无力,大多用这2个手段,都为你