重症肌无力寰球得病率为15／万～／万，年病发率为10／万，其病发春秋广、致残率高、易复发、预后差，严峻影响患者生存品质。
重症肌无力本身抗体的探测对MG的分型诊断、调节及预后决断起到紧要影响，科润达生物将引见MG关连学问，以及几种在MG科研中罕用的抗体探测试剂盒。
01.
甚么是重症肌无力?
重症肌无力(MG)是一种由本身抗体介导的横纹肌神经-肌肉讨论(NMJ)处神经递质记号转达妨碍的本身免疫性疾病。其临床展现为骨骼肌无力和易疲顿，行动后病症加剧，休憩后病症增加。?
02.
重症肌无力的病发机制是甚么？
重症肌无力根本病理机制为终板突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的增加，其病发机制首要遭到体液免疫、细胞免疫、遗传和处境成分的影响，由MG关连抗体及卵白、帮助T细胞、细胞因子、趋化因子及关连遗传成分协同参加。?
03.
重症肌无力有哪些展现？
重症肌无力的临床展现是横纹肌渐进型无力及易疲顿，患者轻则唯一上眼睑下垂、复视、斜睨或许眼球晃动不机动等眼肌受损病症;重症者则有手脚无力、满身劳累、吞咽难题、饮水反呛、品味无力,乃至言语妨碍不清、呼吸难题等病症;?
重症肌无力的患者正常伴有有肌肉减弱，大都患者要是不能获得有用的调节，将终究生存不能自理。部份患者可由多种原由引起肌无力危象,病症蓦地加剧而危及性命。
重症肌无力诊断
重症肌无力（MG）的诊断首要以临床展现为根据，遵循易受累横纹肌为眼外肌、手脚肌肉、咽喉部肌肉、呼吸肌等，行动后加剧，休憩后增加以及轻易摇动等临床特性，联结疲顿性评价、药理学测试、电生理学测试、血清学搜检等帮助搜检停止确诊。此中，血清学本身免疫抗体的探测，对疾病诊断和经管有紧要意义。
今朝已发觉的重症肌无力（MG）稀奇性血清学抗体有：乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)、人骨骼肌稀奇性酪氨酸激酶抗体(MuSK-ab)、肌联卵白抗体（Titin-ab）等。除血清学抗体之外，频年来白介素6、白介素2、白介素4、白介素23等细胞因子在重症肌无力的病发与病情监测中，也遭到学者的