重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2022/7/12 15:29:00

重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的后天获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。

重症肌无力(MG)全球患病率为(-)/百万,我国MG发病率约为0.68/10万,女性发病率略高;各个年龄阶段均可发病,30岁和50岁左右呈现发病双峰,中国儿童及青少年MG患病高达50%,构成第3个发病高峰。

重症肌无力(MG)症状可轻可重,轻的一般是眼睑下垂,或全身轻度无力;但是,大约10%的重症肌无力患者会出现病情危象,即:病情快速恶化,呼吸肌麻痹,病人不能维持正常的呼吸功能,需要立即开放气道,呼吸机辅助通气,处置不及时可能有生命危险!

部分早期发医院进行诊断,从而造成误诊情况的发生,导致病情未得到及时的控制及治疗而加重。而有些患者由于治疗方式不合适而导致病情久治不愈,因此患病以后不仅要治病,还要找到适合自己的方式治病。

其实重症肌无力这种疾病并不是无药可救,绝大部分病人经过正确规范的治疗,可维持正常生活。

补虚固本汤的功效

补虚固本汤主要针对重症肌无力(眼睑下垂、视物模糊、四肢无力、全身无力)等以“虚症”“痿症”为主要病机的方药,从整体到局部两大方面着手治疗重症肌无力,用符合传统中药饮片作为原料,经炮制提取,浓缩,分离,其成分、性味、归痉、主治、功效保持完整,具有健脾补肾、固本培元,补其气血、复其元气、健其脾胃、通其经络治疗效果,通过补虚固本汤从改善症状,到修复脏腑功能预防复发,符合现代治疗方法。

补虚固本汤独特的配方原则逐渐形成了独特的一整套系统性、规范化的集理、法、方、药为一体的证治体系。在传统中药治疗基础上根据每个人不同体质,不同病理,不同程度,分阶段辩证,疗程明确、环环相扣使许多重症肌无力患者获益匪浅。

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