重症肌无力是可治性疾病，无论是西药还是中药，均有它确切的治疗作用。部分肌无力是可以治愈的。
笔者经验：新生儿肌无力以前已经有很多相关报道，治疗处理比较简单，一般可快速恢复。
一份新的报告强调，患有重症肌无力(MG)的妇女所生的婴儿可能会出现一种称为短暂性新生儿重症肌无力(TNMG)的罕见疾病，需要对其进行正确识别才能进行适当管理。
“患有MG的母亲所生的新生儿有患TNMG的风险。出生后，这些患者应由儿科医生密切监测TNMG体征和症状，因为症状可能仅在出生后3-72小时开始出现，”其研究人员写道。
这项名为“短暂性新生儿重症肌无力：病例报告”的研究发表在Cureus杂志上。
MG是由干扰神经和肌肉细胞之间的交流的自我反应性抗体引起的，导致肌肉无力。当来自孕妇的MG抗体循环到婴儿身上时，就会发生TNMG，从而导致MG症状。TNMG通常会及时自行消退，但需要适当管理以防止出现严重并发症。
在这里，科学家描述了一名31岁女性的病例，该女性在9年前被诊断出患有MG。她在MG诊断前不久生了一个女儿，并在其间经历了3次流产。她三年前接受了胸腺切除术，并正在接受吡啶斯的明治疗。在经过密切孕前体检怀孕后，这名妇女按照计划剖宫产分娩。新生儿是男性，重2,克。尽管分娩很顺利，但新生儿很快就出现了问题，包括喂养困难、哭声微弱和嘴巴不断张开。新生儿在出生后38小时被送入新生儿重症监护室(NICU)。实验室测试显示，针对乙酰胆碱受体的引起MG的抗体水平异常高，证实了TNMG的诊断。
婴儿在出生后第四天开始使用新斯的明（一种类似于吡啶斯的明的药物）进行治疗。这导致孩子的整体状况仅略有改善，因此在第8天和第9天进行了两轮静脉注射免疫球蛋白治疗。
宝宝的情况在第12天开始好转，开始用口服吡斯的明进行奶瓶喂养。然而，两天后，婴儿表现出异常的泪液和肺部分泌物，这被认为是对抗胆碱能药物的反应。随着这些治疗的减少，包括暂停新斯的明，孩子的病情有所改善。
到第22天，并没有开展进一步的治疗，婴儿的肌肉张力慢慢恢复正常，并且可以正常进食。在婴儿31天大时停止使用吡啶斯的明，婴儿很快就出院了。
出院一个月后复查，患儿无MG症状，神经系统检查正常。
温馨提示：本文章仅用于疾病科普，不可参照执行用于临床治疗。具体用药请结合临床，以专科医生面诊指导为准。
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