《手足口病诊疗指南版》发布，本文给你最全要点解读。
作者
医院儿科朱海峤
来源
医学界儿科频道
为了更好地规范手足口病诊治，最新版《手足口病诊疗指南版》近日发布，简称2.0版。就在今年4月9日，国家卫健委刚刚发布手足口病发病高峰的疫情预警。
而针对手足口病的疫情，国内从年开始，已先后发布了3个版本的指导性的诊疗指南或专家共识（图1）。
图1
年卫生部发布了第一个《手足口病诊疗指南》，即1.0版。相隔一年，由于面临肠道病*71型（EV71）流行高峰，于是又出台了《肠道病*71型（EV71）感染重症病例临床救治专家共识》，即1.1版。1.1版可以看作是对1.0版的补充版，主要对EV71感染引起的重症手足口病病例的临床特征、临床分期、诊断要点和针对治疗的指导性意见。
这两个版本的指南出台至今已经有7、8年时间，最近几年国内对手足口病防治的研究有了新的进展，特别是国内自主研发和推广了EV71疫苗的接种，使重症手足口病的发病率和病死率得到了有效的控制。
但是，目前手足口病在我国各地仍有发生，统计数据显示：手足口病的发病率为37.01/10万～.06/10万，病死率在6.46/10万～51.00/10万之间。
为进一步规范和加强手足口病的临床管理，降低重症手足口病病死率，有效推进手足口病规范诊疗和宣贯工作，根据手足口病诊疗新进展，有必要组织专家对原先的两个版本进行整合和修订，于是便出台了新版（2.0版）的指南。
下面让我们一起来看看（2.0版）手足口病防治指南有哪些要点：
01定义
手足口病（Handfootandmouthdisease，HFMD）是由肠道病*（Enterovirus，EV）感染引起的一种儿童常见传染病。主要病*的血清型包括柯萨奇病*（Coxsackievirus，CV）A组4～7、9、10、16型和B组1～3、5型，埃可病*（Echovirus）的部分血清型和肠道病*71型（EnterovirusA71，EV-A71）等，其中以CV-A16和EV-A71最为常见，重症及死亡病例多由EV-A71所致。与1.0版比较，新版的病*的型别更全面。
02发病年龄
5岁以下儿童多发。手足口病的易感人群是婴幼儿和儿童，以学龄前儿童为主。
03传染源和传播途径
手足口病患儿和隐性感染者为主要传染源，手足口病隐性感染率高。肠道病*适合在湿、热的环境下生存，可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。
传播途径，可通过密切接触或通过呼吸道飞沫传播。通过接触被病*污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起感染；饮用或食入被病*污染的水和食物后亦可感染。
04临床分型与分期
潜伏期多为2～10天，平均3～5天。
根据疾病的发生发展过程，将手足口病分5个期：
第1期（出疹期）主要表现为发热，手、足、口、臀等部位出疹，可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，个别病例可无皮疹。
典型皮疹表现为斑丘疹、丘疹、疱疹。皮疹周围有炎性红晕，疱疹内液体较少，不疼不痒，皮疹恢复时不结痂、不留疤。不典型皮疹通常小、厚、硬、少，有时可见瘀点、瘀斑。某些型别肠道病*如CV-A6和CV-A10所致皮损严重，皮疹可表现为大疱样改变，伴疼痛及痒感，且不限于手、足、口部位。
此期属于手足口病普通型，绝大多数在此期痊愈。
第2期（神经系统受累期）少数病例可出现中枢神经系统损害，多发生在病程1～5天内，表现为精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、肌无力、颈项强直等。
此期属于手足口病重症病例重型，大多数可痊愈。
第3期（心肺功能衰竭前期）多发生在病程5天内，表现为心率和呼吸增快、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高。
此期属于手足口病重症病例危重型。及时识别并正确治疗，是降低病死率的关键。
第4期（心肺功能衰竭期）可在第3期的基础上迅速进入该期。临床表现为心动过速（个别患儿心动过缓）、呼吸急促、口唇紫绀、咳粉红色泡沫痰或血性液体、血压降低或休克。亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现，临床可见抽搐、严重意识障碍等。
此期属于手足口病重症危重型，病死率较高。
第5期（恢复期）体温逐渐恢复正常，对血管活性药物的依赖逐渐减少，神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复，少数可遗留神经系统后遗症。部分手足口病例（多见于CV-A6、CV-A10感染者）在病后2～4周有脱甲的症状，新甲于1～2月长出。
05预后
大多数患儿预后良好，一般在1周内痊愈，无后遗症。少数患儿发病后迅速累及神经系统，表现为脑干脑炎、脑脊髓炎、脑脊髓膜炎等，发展为循环衰竭、神经源性肺水肿的患儿病死率高。
06实验室检查
1.血常规及C反应蛋白（CRP）多数病例白细胞计数正常，部分病例白细胞计数、中性粒细胞比例及CRP可升高。
2.血生化部分病例丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）轻度升高，病情危重者肌钙蛋白、血糖、乳酸升高。
3.脑脊液神经系统受累时，脑脊液符合病*性脑膜炎和/或脑炎改变，表现为外观清亮，压力增高，白细胞计数增多，以单核细胞为主（早期以多核细胞升高为主），蛋白正常或轻度增多，糖和氯化物正常。
4.血气分析呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低，血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中*等。
5.病原学及血清学临床样本（咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本）肠道病*特异性核酸检测阳性或分离到肠道病*。急性期血清相关病*IgM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病*中和抗体比急性期有4倍及以上升高。
07影像学检查
1.胸部影像学轻症患儿肺部无明显异常。重症及危重症患儿并发神经源性肺水肿时，两肺野透亮度减低，磨玻璃样改变，局限或广泛分布的斑片状、大片状阴影，进展迅速。
2.颅脑CT和/或MRI颅脑CT检查可用于鉴别颅内出血、脑疝、颅内占位等病变。神经系统受累者MRI检查可出现异常改变，合并脑干脑炎者可表现为脑桥、延髓及中脑的斑点状或斑片状长T1长T2信号。并发急性弛缓性麻痹者可显示受累节段脊髓前角区的斑点状对称或不对称的长T1长T2信号。
08其他检查
1、心电图：可见窦性心动过速或过缓，Q-T间期延长，ST-T改变。
2、脑电图：神经系统受累者可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘（尖）慢波。
3、超声心动图：重症患儿可出现心肌收缩和/或舒张功能减低，节段性室壁运动异常，射血分数降低等。
09诊断标准
结合流行病学史、临床表现和病原学检查做出诊断。
（一）临床诊断病例
1.流行病学史常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。流行季节，当地托幼机构及周围人群有手足口病流行，发病前与手足口病患儿有直接或间接接触史。
2.临床表现符合上述临床表现。极少数病例皮疹不典型，部分病例仅表现为脑炎或脑膜炎等，诊断需结合病原学或血清学检查结果。
（二）确诊病例
在临床诊断病例基础上，具有下列之一者即可确诊。
1.肠道病*（CV-A16、EV-A71等）特异性核酸检查阳性。
2.分离出肠道病*，并鉴定为CV-A16、EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病*。
3.急性期血清相关病*IgM抗体阳性。
4.恢复期血清相关肠道病*的中和抗体比急性期有4倍及以上升高。
10鉴别诊断
1、与其他儿童出疹性疾病鉴别：如丘疹性荨麻疹、沙土皮疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹、风疹以及川崎病等鉴别；CV-A6或CV-A10所致大疱性皮疹需与水痘鉴别；口周出现皮疹时需与单纯疱疹鉴别。可依据病原学检查和血清学检查进行鉴别。
2、与其他病*所致脑炎或脑膜炎鉴别：如单纯疱疹病*、巨细胞病*、EB病*等引起的，临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似。对皮疹不典型者，应结合流行病学史并尽快留取标本，进行肠道病*尤其是EV-A71的病*学检查，结合病原学或血清学检查结果做出诊断。
3、与脊髓灰质炎鉴别：重症病例合并急性弛缓性瘫痪时需与脊髓灰质炎鉴别，后者主要表现为双峰热，病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪，病情多在热退后到达顶点，无皮疹。
4、与肺炎鉴别：重症病例可发生神经源性肺水肿，应与肺炎鉴别。肺炎患儿一般无皮疹，胸片可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等，病情加重或减轻呈逐渐演变的过程。
11重症病例的早期识别
重症病例诊疗关键在于及时准确地识别第2期和第3期，阻止发展为第4期。
年龄3岁以下、病程3天以内和EV-A71感染为重症高危因素，下列指标提示患儿可能发展为重症病例危重型：
1.持续高热体温大于39℃，常规退热效果不佳；
2.神经系统表现出现精神萎靡、头痛、眼球震颤或上翻、呕吐、易惊、肢体抖动、吸吮无力、站立或坐立不稳等；
3.呼吸异常呼吸增快、减慢或节律不整。安静状态下呼吸频率超过30～40次/分；
4.循环功能障碍心率增快（＞次/分）、出冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高、毛细血管再充盈时间延长（＞2秒）；
5.外周血白细胞计数升高外周血白细胞计数≥15×/L，除外其他感染因素；
6.血糖升高出现应激性高血糖，血糖＞8.3mmol/L；
7.血乳酸升高出现循环功能障碍时，通常血乳酸≥2.0mmol/L，其升高程度可作为判断预后的参考指标。
12治疗
1、一般治疗：普通病例门诊治疗。注意隔离，避免交叉感染；清淡饮食；做好口腔和皮肤护理。
积极控制高热。体温超过38.5℃者，采用物理降温（温水擦浴、使用退热贴等）或应用退热药物治疗。常用药物有：布洛芬口服，5～10mg/（kg·次）；对乙酰氨基酚口服，10～15mg/（kg·次)；两次用药的最短间隔时间为6小时。
保持患儿安静。惊厥病例需要及时止惊，常用药物有：如无静脉通路可首选咪达唑仑肌肉注射，0.1～0.3mg/（kg·次)，体重＜40kg者，最大剂量不超过5mg/次，体重＞40kg者，最大剂量不超过10mg/次；地西泮缓慢静脉注射，0.3～0.5mg/（kg·次)，最大剂量不超过10mg/次，注射速度1～2mg/min。需严密监测生命体征，做好呼吸支持准备；也可使用水合氯醛灌肠抗惊厥；保持呼吸道通畅，必要时吸氧；注意营养支持，维持水、电解质平衡。
2、病因治疗：目前尚无特效抗肠道病*药物。研究显示，干扰素α喷雾或雾化、利巴韦林静脉滴注早期使用可有一定疗效，若使用利巴韦林应