重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头处发生神经递质信号传递障碍的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，常有晨轻暮重。任意年龄段均会发病。MG临床表现复杂多样，存在多个与疾病相关特异性的抗体和多种临床亚型，治疗始终面临巨大的挑战。
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欧蒙未一医学检验实验室（简称“未一医学”）及未一学院联合主办的「品未神经」系列直播，本期邀请到医院神经内科冯慧宇教授。冯教授从事神经内科临床工作10余年，对常见的神经科疾病有着丰富的临床经验，尤其擅长神经免疫性疾病及神经重症的诊治。冯教授结合自身临床经验，带来了《如何解读重症肌无力相关抗体》的专题分享。
重症肌无力作为目前抗原抗体研究较为清楚的自身免疫性疾病之一，主要致病机制包括乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）等自身抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与等多个方面，其中主要的自身抗体介导机制尤为引起临床