当出现上睑下垂、视物重影、四肢无力，甚至是咀嚼无力，吞咽困难等症状，特别是在下午或傍晚时因劳累后加重。这时候要小心是不是得了“重症肌无力”。
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，患者会出现全身骨骼肌无力和病态疲劳的症状，症状呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后可减轻。眼外肌最易受累，表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视，是MG最常见的首发症状，见于80％以上的MG患者。面肌受累可致眼睑闭合无力、鼓腮漏气、鼻唇沟变浅、苦笑或呈肌病面容。咀嚼肌受累可致咀嚼困难。咽喉肌受累可出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑等。颈肌受累可出现抬头困难或不能。肢体无力以近端为著，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，感觉正常。呼吸肌无力可致呼吸困难。发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力。
重症肌无力一旦经过医师的确诊，就要接受系统的、规律的治疗。重症肌无力患者出院后，在平时生活中也要注意护理，否则就有可能会导致疾病的复发或者加重病情，所以患者一定要合理安排生活。下面看看，重症肌无力患者的日常注意事项有哪些：
1.避免过度劳累，保证充足的休息。
过度疲劳是诱发重症肌无力复发的一个诱因。重症肌无力患者可适当进行一些日常活动，加强机体锻炼和康复，但是凡事“过犹不及”，要绝对避免过度的劳累，避免高强度的运动，否则会加重肌无力的症状。日常生活中要做到劳逸结合，保证充足的休息时间，促进精力和体力的恢复，这样才可以促进身体康复。
2.避免受凉感冒。
感染也是诱发重症肌无力复发的一个诱因，尤其在一些免疫力较差的患者。在气温较低的冬季，需要加强防寒保暖，及时增减衣服，避免上呼吸道感染。
3.注意治疗规范、遵医嘱服药。
一旦出现类似重症肌无力的症状，医院有经验的神经内科医师接受正规的诊断和治疗。在日常生活中，要积极配合医师治疗，按医嘱规律服药，切忌自己随意增减药物。因为重症肌无力患者的日常用药中，大部分都是一些胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素或者免疫调节剂，自己随意增减药物，可能会出现病情的反跳、加重或其他一些不良反应。
4.慎用或禁用某些药物。
一些药物，如氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素等）、喹诺酮类抗生素（氧氟沙星、莫西沙星等）、含有抗组胺成分的感冒药（如扑尔敏即马来酸氯苯那敏）、新霉素、多粘菌素、奎宁、奎尼丁、苯巴比妥、苯妥英钠等，这些药物可能会影响神经-肌肉接头的传递、降低肌膜的兴奋，引起肌无力的复发或加重，应该慎用或禁用以上药物。医院就诊时，需要及时告知医师重症肌无力的病情。
5.注意情绪调节。
重症肌无力的治疗疗程较长，但患者需要用一个乐观的心态对待病情。如果心理负担重，经常出现不良情绪就有可能会影响疾病治疗。
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