重症肌无力是可治性疾病，无论是西药还是中药，均有它确切的治疗作用。部分肌无力是可以治愈的。
笔者经验：关于重症肌无力临床表现的差异性、严重性的风险因素的研究层出不穷，本文从全新角度提示肌无力的严重相关因素。
根据一项调查显示，重症肌无力(MG)在女性、肥胖或需要很长时间才能确诊的人群中往往更严重，其中包括居住在瑞典的所有MG患者中的近一半。
据其研究人员称，近一半的调查受访者报告称患有中度或重度MG并且对他们目前的疾病状态不满意，这突出表明需要更好的MG治疗。
该研究报告了研究结果，“全国重症肌无力队列中患者报告的症状严重程度：瑞典GEMG研究的横断面分析”，发表在《神经病学》杂志上。
瑞典的一组科学家报告了一项调查的结果——这是重症肌无力研究(GEMG)的基因与环境的一部分——其中邀请了数百名居住在瑞典的MG患者填写一份项关于他们的调查问卷，包括健康、疾病史和生活方式。
共有1,人回答了调查。根据对该国MG患病率的估计，研究人员计算出该群体约占瑞典所有MG患者的42%。在受访者中，53%是女性；受访者的平均年龄为64.3岁，平均病程为14.6年。
早期发病的患者——50岁之前确诊的患者——大多为女性(76%)，更常报告在发病时有全身症状(50%)，并接受过胸腺切除术或胸腺切除术(74%)。
同样值得注意的是，早发性MG女性往往在明显更早的年龄（27.6岁）被诊断出来，并且比早发性MG男性（平均发病年龄33.4岁）更有可能出现全身症状。
“在我们的研究中，我们发现了EOMG[早发性MG]组中女性和男性之间的显著差异。与男女EOMG男性患者和LOMG[迟发性MG]患者相比，女性在更大程度上表现出全身症状，并在更大程度上发展全身性疾病，”研究人员写道，并指出需要进一步调查这些性别差异的原因。
为了评估疾病和症状的严重程度，研究人员查看了重症肌无力日常生活活动(MG-ADL)的评分。报告的分数范围从0到18，分数越高表示疾病越严重。
虽然大约四分之一(26%)的受访者的MG-ADL评分为0-表明没有疾病活动-近一半(47%)的评分为3或更高，对应于中度或重度疾病，并反映了不令人满意的症状状态.
研究人员写道，患有大量疾病负担的患者比例很高“强调需要改进治疗算法和开发更有效的疾病调节药物”。
统计分析还显示，平均而言，女性、肥胖或诊断延迟两年或更长时间的个体的MG-ADL得分显着更高。
相比之下，拥有大学学位的人在统计学上更有可能拥有较低的MG-ADL分数。研究人员推测，这可能是因为那些受过更好教育的人更有可能寻求所需的医疗保健。
“有趣的是，在我们的研究中，疾病亚型、疾病持续时间或研究纳入年龄或烟草使用都与MG-ADL评分无关，”该团队写道。
一个值得注意的研究局限性是，由于调查的进行方式可能偏向于患有更严重疾病的人，因此与医疗保健提供者的互动更频繁。研究人员也无法评估MG治疗如何影响患者的预后。
温馨提示：本文章仅用于疾病科普，不可参照执行用于临床治疗。具体用药请结合临床，以专科医生面诊指导为准。
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