重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力五种检查方式
检查重症肌无力的五种方法
1、血、尿以及脑脊液常规检查：
重症肌无力患者在进行这些检查的时候，没有出现异常情况。
2、疲劳试验：
通过疲劳测试能够发现受累部位的肌肉，在反复活动后，出现肌无力的现象，并逐渐加重。
3、脑部电脑断层扫描：
通过这种方法进行检查后，能够观察到胸腺部位的肿瘤，并且能够清楚的观察，肿瘤的性状等，其重症肌无力患者年龄大多为40岁以上。
4、乙酰胆碱受体抗体滴度检测：
进行这种检查时，能够发现大约有85%-90%左右的患者呈阳性，而假阳性状况很难出现。
5、经重复频率刺激检查：
通过对尺神经、面神经以及腋神经的刺激，出现的电波幅度，下降10%以上的时候，则可判定为阳性。而停止服用新斯的明后，会出现假阳性
重症肌无力发病征兆
一、全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
二、眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
三、复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
四、吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
重症肌无力如何护理
一、患者在治疗的时候，首先要对疾病的康复充满信心，才可以取得良好的疗效，同时其家人要多鼓励患者，以减少患者的心理负担，另外要避免精神刺激和过度的脑力劳累。
二、在饮食方面，很多患者喜欢吃辛辣的食物，这个时候要积极的戒掉，远离其危害，同时不能吃生冷的食物，还要避免烟酒的刺激。多吃富含高蛋白的食物，如：鱼、*豆、鸡蛋等，及新鲜蔬菜水果。
三、患者在平时可以适当的锻炼身体，但是要避免剧烈的运动，以免加重身体的病情。患者可以根据自己的实际情况来选择一些能帮助自己恢复健康的运动，以增强身体的体质，长时间不运动，也会加重重症肌无力的症状。
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