重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经－肌肉接头（NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病[1]。作为一组异质性很强的自身免疫性疾病，致病机制不完全相同、临床严重程度差别较大，而不同治疗药物又存在多种副作用，所以治疗中也需要进行区别对待。目前，MG的治疗仍以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白（IVIG）、血浆置换（PE）以及胸腺切除等手段为主[1]。
近年来，随着人们生活条件的不断改善，以缓解疾病相关症状为唯一目标的治疗方式已无法满足患者的诉求。保障患者生活质量、