重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2021/9/11 7:10:00
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重症肌无力

—肌无力—

什么是重症肌无力

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~/万,年发病率为4~11/万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

重症肌无力并发症

并发症一:肌无力性危象

这种类型的并发症出现的原因,通常是随着疾病发展和药物使用的剂量不足而所引起的。通常情况下,患者在发生肌无力性危象之后常表现为吞咽、咳嗽不能,呼吸方面会出现窘迫、困难乃至无法呼吸等等比较严重状况。另外,患者还会伴有腹胀、流汗等多种症状。

并发症二:胆碱能性危象

此类型重症肌无力的并发症出现的主要原因,是由于患者体内的抗胆碱酯酶过量所引起。患者自身除肌无力的共同特点外,检查会发现患者的瞳孔缩小,伴随着浑身出汗,肠鸣音亢进,肌肉跳动,肌注新斯的明后症状加重等特征。

并发症三:反拗性危象

通常情况下患者如果出现了感染、中*和电解质紊乱等一些现象之后,很容易导致反拗性危象这种并发症的发生,但是患者可以应用药物后并发症状暂时减轻,继之又会重新加重的临界状态。

重症肌无力如何治疗

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