（殷世荣视频看诊：肌张力障碍10年，四肢运动障碍，伴有吞咽困难，中医治疗有效改善症状!饮食和日常按摩很重要!）
肌张力障碍又称为扭转痉挛，是脑损伤过程中椎体外系受到严重损伤而引发的疾病。按病因可分为原发性和继发性，根据症状变现可分为局限性和全身性。
发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。
本文指导专家
国医大师周超凡教授传承弟子
医院痿症主任
北京德胜康联痿症研究院特聘专家
中医世家传承工作委员会委员
法制晚报《健康大讲堂》特约专家
殷世荣主任，对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验，尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛、脑供血不足、脑动脉硬化、脑卒中、脑梗、脑外伤后遗症、偏瘫等疑难杂症，擅长运用传统中医、中药，以“辩证诊治、对症施治”为原则，进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来，凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案，深受广大来诊患者的一致欢迎，备受国内外业界专家的广泛
肌张力障碍的病因很多，大体可以分为三类：
遗传性：按照遗传方式，又可以分为以下几类：
常染色体显性遗传类，如DYT1型儿童早发全身型肌张力障碍，DYT5多巴反应性肌张力障碍，DYT6型肌张力障碍，DYT12型快速起病的肌张力障碍-帕金森综合征等等;
常染色体隐性遗传类，如肝豆状核变性、泛素激酶相关的神经变性病等;
X连锁遗传类，如DYT2型肌张力障碍等;线粒体遗传类，如Leigh综合征等。
获得性：肌张力障碍也可以继发于某种已知的神经系统损害，例如脑外伤、围生期脑损伤、脑血管病、脑肿瘤、一氧化碳中*、脑炎、服用某些药物或重金属中*等。
特发性：还有一类肌张力障碍患者，没有已知病因或其它遗传疾病，肌张力障碍伴或不伴震颤是这类患者仅有的异常表现。
肌张力障碍的临床特点与分类：
肌张力障碍多以异常的表情姿势和不自主的变换动作而引人注目。因为肌张力障碍所累及的肌肉范围和收缩强度变化很大，因而临床表现各异。但某些临床特点有助于肌张力障碍与其他形式的运动障碍相鉴别，主要有以下几点：
■肌张力障碍时不自主动作的速度可快可慢，可以不规则或有节律，但在收缩的顶峰状态有短时持续，呈现为一种奇异动作或特殊姿势。
■不自主动作易累及头颈部肌肉(如眼轮匝肌、口轮匝肌、胸锁乳突肌、头颈夹肌等)、躯干肌、肢体的旋前肌、指腕屈肌、趾伸肌和跖屈肌等。
■发作的间歇时间不定，但异常运动的方向及模式几乎不变，受累的肌群较为恒定，肌力不受影响。
■不自主动作在随意运动时加重，在休息睡眠时减轻或消失，可呈现进行性加重，疾病晚期时症状持续、受累肌群广泛，可呈固定扭曲痉挛畸形。
■症状常因精神紧张、生气、疲劳而加重。
肌张力障碍有哪些危害?
肌张力障碍可能导致身体出现并发症，造成脑炎、及遗传性视神经病变，并对患者身心造成严重的伤害。
还可能造成视觉障碍、智力低下、情绪不稳、智商测定困难，语言障碍、听觉障碍，健康和体力障碍，姿势异常，影响其成人后的运动能力。
当出现肌张力障碍的时候，应注意以下几点：
第一，当本病发病的时候，尽量应食用一些容易消化的食物，补充人体的营养，这样有助于疾病的恢复。
第二，本病发病后，建议患者不要吃辛辣、刺激的食物和较凉的食物，避免由于刺激的因素导致肌张力症状加重，例如芥末、辣椒、大蒜、韭菜等。
第三，当发生肌张力障碍的时候，如果症状不严重的，可以通过日常生活方式的调整改善症状。如果症状明显的医院门诊就诊，在医师的指导下服用改善肌张力的药物。
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针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段，五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。
五行肌康宁1号方：主要是针对肢体麻木、无力、疼痛，常见的西医疾病（神经痛、神经炎、肌无力）、中医诊断主要是痹症。
五行肌康宁2号方：主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病（重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利）中医诊断是痿症
五行肌康宁3号方：这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病（重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞）中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。
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