重症肌无力是比较罕见的疾病，平均年发病率大约在10万个人中有8-20个人，在各个年龄阶段都可以发病。
重症肌无力是自身免疫性疾病，常常合并胸腺异常以及其它自身免疫性疾病。很多时候人们好端端的就会发病，病因比较广泛，正是因为这一点，加上这个病的罕见程度，很多人在早期发病时不当回事，甚至以为是没有休息好导致的，等到后面确诊才发觉。重症肌无力发病起来，患者会感觉到非常痛苦。
一旦怀疑自己得了重症肌无力，就要完善基本检查，要了解是否合并其它的疾病，如果合并伴发病，更需要早期联合治疗以避免耽误病情。
目前的研究表明，眼肌型重症肌无力患者中，10%-20%可以自愈、20%-30%始终局限于眼外肌，其余50%-70%中，绝大多数超过85%可在起病三年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型重症肌无力。大约2/3的患者在发病一年内，疾病的严重程度达到高峰，20%左右的患者在发病一年内出现肌无力危象。
当人们经常做出一些不好的生活习惯或是饮食习惯时，就很容易出现重症肌无力的的现象，大多数的重症肌无力患者对自己的发病原因还是不是很清楚的，人们在长时间患有重症肌无力的情况下，会出现怎样的危害呢？
首先，表现为肢体的无力，可能带来的危害是病人因为肢体无力会出现的一些意外的伤害，比如上楼梯时不小心摔倒；
其次，颅神经的症状，比如眼睛闭不拢或者喝水吃饭呛了，可能会造成合并肺部的感染；
还有是累积到呼吸肌，呼吸非常费劲，氧供就会跟不上，会危及到生命。还会随时可能出现心跳骤停的情况。
重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等，狼疮危象或者是甲亢危象，都可导致生命危险。
另外重症肌无力的患者，累及到咬肌，会出现咀嚼无力、进食困难，长期下去营养不良，也会衰竭而死。重症肌无力，可能累及各个脏器功能，最后出现多功能衰竭，危及生命。
总的来说，人们在患有重症肌无力的时候，不及时治疗，或是没有找对正确的方法治疗时，还是比较危险的。
温馨提示：
不良的生活习惯和饮食习惯，外界的环境污染都可能导致重症肌无力病情恶化，给身心健康、家庭和睦乃至社会和谐都会造成无法估计的危害。而重症肌无力的初期症状往往不被患者重视，不被他人的理解，就医误诊的情况也时有发生，这就造成了病情的拖延、错过了最佳治疗时机。
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