重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2021/8/13 18:42:00
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运动神经元病和重症肌无力是两种完全不同的疾病,都可能是表现为肌肉的无力,但是运动神经元病的无力是持续性而重症肌无力的无力是波动性。后者可以休息一段时间就有点劲儿,再持续用一段时间的力量之后就越来越没劲,运动神经元还伴有肌肉萎缩和全身肉跳。从发病机制上讲运动神经元病是运动神经变性出现的疾病,而重症肌无力是神经肌肉接头处的传导障碍。要想有效区分运动神经元病和重症肌无力,可以先从疾病类型入手。

一般来说,运动神经元病主要有三大类型:肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化等。

而重症肌无力有五种不同类型,分别是延髓型重症肌无力、全身肌无力型重症肌无力、单纯脊髓肌型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、新生儿重症肌无力除了这一点之外,运动神经元病和重症肌无力还有四大区别,详细介绍如下:

主要区别一:高发人群不同


  运动神经元病多发于中年人群,而重症肌无力可发于任何年龄,但是相对来说,20-60岁的人群较为高发。


  

主要区别二:基本诱因不同


  诱因运动神经元病的病症较多,其中常见的主要有感染、金属中*、遗传、营养障碍、外伤、过度劳累等。重症肌无力诱因不明,可能与感染、药物刺激、自身免疫疾病有关。


  

主要区别三:症状表现有差异


  运动神经元病症状表现多样,主要有一侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、肌肉萎缩、伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力、感觉障碍等。

重症肌无力的症状主要有上脸下垂、咀嚼困难、饮水呛咳、手臂无力、抬头困难、呼吸困难等。


  

主要区别四:科学治疗方案不一样


  运动神经元病的治疗方法较多,其中常用的主要有神经营养因子治疗、中药治疗、针刺治疗、干细胞治疗、营养支持治疗、呼吸支持治疗等。

重症肌无力的治疗主要有胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫抑制药物治疗、手术治疗、血浆置换治疗、中医疗法治疗等。


  

运动神经元病和重症肌无力的主要区别就有这四点,根据这些就能做到准确判断,科学医治。但是要注意,这两种疾病预后不佳,多数都会出现并发症,要想降低这一情况发生,就要做好相对应的科学护理,只有这样才能辅助科学方法快速医治,实现最佳恢复。

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第一步:疏经健脾,补充气血,改善患者脾胃基础:增强患者本身的免疫,舒经健脾。

第二步:养血活络,清热化痰,改善眼睑下垂、眼球转动不灵活,使患者体质能够有一个不错的改善。

第三步:镇肝养肌,濡养筋经,修复受损肌神经,疏通脉络,增强乙酰胆碱的分泌。

第四步:健脾益气,激活麻痹和休眠的细胞,改善肌肉丰满,使患者强健有力,治疗患者的眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难等症状。

第五步:润燥舒筋,布精起痿,强肾固元,改善主动肌、吞咽肌、呼吸肌的功能,使患者逐步的不再依靠药物维持病情,从而达到真正的治疗效果!

王某某,北京人,刚满6岁时,父母发现孩子双上眼睑下垂,眼睛眯成了一条缝,精神萎靡,不爱活动,医院就诊,诊断为重症肌无力(眼肌型)住院一周,疗效不佳。其父母又带其到我处就诊,采用八角固力中药汤治疗半个月后,症状无明显改善,治疗二十天左右略有缓解,每日下午仍会出现眼睑下垂,但患儿食欲明显增加,治疗2个月后症状缓解,眼睑无下垂现象,活泼爱动,睡眠食欲俱佳,巩固治疗6个月恢复的不错,至今,无任何不适及眼睑下垂现象,患儿身体发育良好。

治疗就诊须知

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