但愿一切都是美好的,一切都如我们所愿。——小熊
以下内容来自求助同学本人
我是庄晓洁,生病的人是我爸爸。年暑假,我爸得了重症肌无力,一种查不出病因的肌肉萎缩性疾病。这种病不可能痊愈,只能通过每日服用激素来维持肌肉活力。我爸严重的时候吞咽都很困难,喝口水会呛个半天,最难过的时候就是我看他吃饭的时候,因为脖子没有力气维持头部,所以我爸常常会用右手托着脸,然后左手托着右手。吃饭的时候我爸总是头仰的高高的,这样食物就比较容易进去,然后咀嚼几下后为了防止食物掉出来,我爸会自己用手去合上嘴唇。这种带给家人的痛苦真的是又缓慢又煎熬。但这两年也有好转的时候,一年住一次院,住院后回来人就会相对比较有力气。这个病就是这样,好转复发好转复发。
年我忙于考研,一心把考研当做人生大事,一心想通过考研成就一番伟业,我没有发现我爸坐在椅子上的时间越来越长,吃饭越来越少。就这样一直到考完研后的寒假来临,那天早上我睡在楼下,突然听到咚的一声然后就是我妈惊慌的呼喊我的声音。上楼后发现我爸已经仰面躺倒在地上了。原来是我爸早上起床去上厕所,因为没力气才迈上一步台阶就仰面摔倒了。重症肌无力这个病一不能摔倒二不能感冒,否则后果不堪设想,这是医生一直嘱咐我们的话,可是真的是一时疏忽就发生了这样的事情。医院后被诊断颅内出血严重,需要立马做开颅手术。当时真的是没想到竟然会这么严重,整个人都懵了。。。还好手术顺利,我爸被取下了一块颅骨,术后我爸被送进了ICU,只隔了一天就被送到了普通病房。我们以为这场劫难即将过去,没想到噩梦才刚刚开始,被送到普通病房的当天下午,我爸开始胸闷难受,呼吸困难,双脚不停的蹬床,脸都涨黑了,一副要被憋死了的样子。而医生却没有立即采取措施,而是着急的在那儿打电话。然后我就眼睁睁的看着我爸的心跳从几掉到了30几,我爸整个人都不动了,一点反应也没有,这时候医生们才开始着急才开始抢救。那两三分钟的时间现在想起来依然觉得很漫长,那时候我以为我真的要失去他了。
还好后来还是抢救了回来,但是又被送回了ICU,每天只有固定时间能去探视他,而他意识也时有时无。我和我妈只能在ICU门口干着急。
后来因为种种原因,我和我妈决定把我爸送到浙江大医院去治疗。
仍然是在ICU里,我爸被切开了喉管,直接从喉管接呼吸机,也没有讲话能力,但那段时间他的确慢慢好起来了,每天去看他都可以通过纸笔和他聊天,慢慢的也能吃一点饭了。但好景不长,某天夜里,我爸开始发高烧,浑身颤抖,甚至出现了休克现象。诊断出来说是颅内和血液都有感染,感染了鲍曼不动杆菌。这个细菌专门存活在ICU里,特别容易依附在术后患者或者免疫力极差的病人身上。不幸中的不幸,我爸中招了,这个病菌的治疗极其苦难,没几个抗生素对它有用,而且用多了抗生素还容易使这种细菌产生耐药性,从而更加难治。而抗生素,事实上又是对我爸原来的那个病――重症肌无力没有半点好处的。。。医生都说治愈力极低。
可是对我们来说,真的是无法接受的事情。治愈率低就说明还是有治愈的那么一点点希望的。而且我爸意识那么清楚,怎么能够。。。怎么能够不用尽全力给他治疗下去。我们家几乎花光了积蓄甚至欠债来给爸爸看病。
我爸爸现在的情况仍然不算是有所好转,脸部水肿,瞳孔都不太动,叫他也没什么大的反应。继续的治疗需要大量的金钱作为支持。。。再三思虑过后还是决定对外求助。我只是一名应届本科毕业生,还没有工作,刚刚考取了研究生。我妈也因为一直照顾我爸而没有工作。我希望我爸好起来,也一定要好起来,我相信只要坚持下去一定会有转机的。
这个家缺一个人都不算是个家。
希望看到这条推文的人能帮忙转发转发,贡献一点绵薄之力,真的谢谢大家了!
点击"阅读原文"进入水滴筹捐助链接
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇