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肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
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重症肌无力的症状
1、出现吞咽困难表现：重症肌无力症状没有消化道疾病，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。在喝水之时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人更是由于严重的吞咽困难，而必须依靠鼻饲管进食。
2、出现全身无力表现：重症肌无力发病时的症状是怎样的，患者从外表看来好皮好肉的，也并没有肌肉萎缩，好像没病一样，但病人常会感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，更有甚至者连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。
3、出现复视表现：这种表现即视物重影。就是用两只眼一起看一个东西会看成两个。若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对于复视是不会描述的，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视症状消失从而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
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重症肌无力有哪些并发症
并发症一：肌无力性危象
这种类型的并发症出现的原因，通常是随着疾病发展和药物使用的剂量不足而所引起的。通常情况下，患者在发生肌无力性危象之后常表现为吞咽、咳嗽不能，呼吸方面会出现窘迫、困难乃至无法呼吸等等比较严重状况。另外，患者还会伴有腹胀、流汗等多种症状。
并发症二：胆碱能性危象
此类型重症肌无力的并发症出现的主要原因，是由于患者体内的抗胆碱酯酶过量所引起。患者自身除肌无力的共同特点外，检查会发现患者的瞳孔缩小，伴随着浑身出汗，肠鸣音亢进，肌肉跳动，肌注新斯的明后症状加重等特征。
并发症三：反拗性危象
通常情况下患者如果出现了感染、中*和电解质紊乱等一些现象之后，很容易导致反拗性危象这种并发症的发生，但是患者可以应用药物后并发症状暂时减轻，继之又会重新加重的临界状态。
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重症肌无力如何治疗
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起，临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等，病程长且难治疗，不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。目前，对于重症肌无力的治疗，传统的治疗方法多采取：西药治疗、手术治疗、单纯中药治疗等，那么，采取这些治疗方法，最终效果会怎样呢?让我们一起来看一下：
方法一、西药治疗，*副反应强：西药虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会促进体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用西药过量而出现胆碱能危象，有的患者可因服用素而出现各种*副作用，不能使本病从根本上得到有效的治疗。
方法二、手术疗法，长期疗效并不乐观：手术疗法就是胸腺或胸腺瘤的切除，此疗法只适应于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，该疗法被认为是西医治疗重证重症肌无力的主要手段，但并不是全部做了手术的患者都有效，临床上做过胸腺手术的患者，有40%～50%左右能在手术后病情有所好转，但长期疗效并不乐观，从临床来看有一部份患者的重症肌无力症状可以维持2～3年左右不复发;也有一部分患者手术后时间不长，重症肌无力危象便会再次出现，而且比手术前更为严重。
方法三、血桨交换法，治疗范围比较狭窄：这种疗法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重证重症肌无力患者，而且该疗法费用昂贵，治疗效果维持时间比较短，一般能维持在7～15天左右，故也不是治疗本病的有效方法。
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