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人类免疫疾病突破口
如果你是一名神经内科医生，一定知道，任何人都可能患上的“重症肌无力”被喻为人类神经免疫疾病的研究突破口。
重症肌无力（医学代码MG），是被医学发现多年的古老的疾病，从假性麻痹却无药可治迅速死亡被命名为“严重的肌肉无力”，到与诺奖擦肩而过的“StAllege奇迹”，再到呼吸机、胸腺切除术、激素、免疫抑制剂等医学方法的广泛使用，死亡率终于下降至5%。
然而，由于发病时间覆盖人的全年龄段，病程漫长而严重，且中青年高发，易复发，致残率高，合并症多，药物副作用等医学未能解决的问题，重症肌无力改变了诸多患者的命运、甚至整个家庭的境遇。
重症肌无力年发病率7.4/万，患病率1/-，我国目前约有65万患者。重症肌无力发病隐袭，初期潜藏在亚健康人群中，常被误诊为眼疲劳、普通感冒、咽炎、颈堆病、面瘫、缺钙等等。
这个疾病的名字常被误当成“渐冻症”“进行性肌营养不良”“多系统萎缩”“肯尼迪综合症”“格林巴利”等等有相似严重肌肉无力症状的疾病。
努力会有无限可能
重症肌无力和所有罕见病患者一样，承担着全人类的健康风险。
而罕见病的医药与临床创新，也为各类常见病的治疗突破带来新的思路和契机。
真实世界里，患者用药的体验，给近似疾病带来新的作用和价值启发，因疾病影响内心对像普通人一样生活的渴望，让他们有着最朴素的临床和生活需求。
这些未被满足的需求，正在为未来医学和科技的发展带来无限可能，最终普惠全人类。
重症肌无力患者、医生、研究者，正在为医学的发展和无限可能做出贡献。未来或许会有一天，诺贝尔奖就在研究重症肌无力的医生中诞生。
正如现代神经病学创始人简·马丁·夏科所说：疾病是非常古老的，它本身从不曾改变，惟一改变的是我们，以及我们对于将未知转化为已知所作出的努力。
共聚烟台，创新即未来
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