重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2021/7/6 19:10:00
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种获得性、累及神经-肌肉接头的罕见神经免疫性疾病,MG全球患病率为(-)/百万,预估年发病率为(4-10)/百万,我国MG发病率约为0.68/10万,患病率约为1/,且近年来发病率呈上升趋势,但患者及公众对重症肌无力的认识仍普遍不足。重症肌无力虽然难以治愈,易反复,但只要及时、恰当治疗,多数患者能够达到“临床痊愈”或者接近临床痊愈状态,这其中需要长期医患参与的慢性疾病管理。

6月15日是“重症肌无力关爱日”,我们如何正确认识重症肌无力?如何提高临床疗效,如何改善生活质量?年6月15日,贵州中医药医院神经内科将举办系列重症肌无力关爱活动(线上-线下同步专场)。本次活动旨在传播正确的重症肌无力知识,鼓励患友树立面对疾病的信念与勇气,以多元的方式回归社会,展现能力,找回自信,帮助努力生活的患友实现自我价值,重新拥有灿烂的笑脸。

鉴于目前为新冠疫情防控特殊时期,省外肌无力患者推荐线上参加,线下患友参会期间,请各位患友及陪同家属全程正确佩戴口罩,出示贵州健康码,有序参加活动。
  

会议内容

1.重症肌无力治疗如何中西医并重?2.带你了解重症肌无力常见误区!3.重症肌无力病友康复经验分享!4.重症肌无力病友才艺展示!时间:年6月15日14:00-17:00线下地点:贵州中医院医技综合楼15楼大会议室线上会议:微吼直播(扫描
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