重症肌无力是神经肌肉接头处出现传递障碍的慢性疾病，即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。由于病程长且难治的疾病，重症肌无力给患者带来身体与心理上的巨大痛苦。重症肌无力是全年龄段可发作的病症，但是最容易得病的人群是二十岁到四十岁的女性和儿童，到中年之后，男性的发病概率是高于女性的。
当出现全身肌肉无力的症状的时候，表明病情已经急剧恶化。天气越来越热了，有些人经常感到胸闷气短，动一动浑身就没有力气，而且虽然并不困倦，眼皮却总是向下耷拉，这种情况，您可要堤防重症肌无力了。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，一旦发生会给我们健康造成一定的影响。在生活中有很多人对这样的疾病避而言之。专家特别指出，重症肌无力虽为罕见病，但绝非不治之症。重症肌无力分型不同，治疗方案也不尽相同。如病情不重，可以对症治疗。而以胸闷气短为首发症状的重症肌无力往往是合并了胸腺瘤。临床上有20%的重症肌无力由胸腺瘤引起，80%由胸腺增生引起。胸腺瘤生长到一定体积时，常有的症状是胸痛、胸闷、咳嗽及前胸部不适。因此，重症肌无力患者要重视检查是否患了胸腺瘤，目前胸部CT检查对胸腺瘤的诊断能达到90%以上。身体出现异常，要警惕重症肌无力。全身无力。从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。说话鼻音，声音嘶哑。就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。咀嚼无力。牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。复视，即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。吞咽困难。没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。呼吸困难。这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。眼睑下垂。又称耷拉眼皮。以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。全身肌无力。这是涉及全身肌肉的严重病变，当患者出现肌无力的全身症状的时候，表明患者的病情已经急剧恶化。这个时候，患者的头部、四肢、躯体的肌肉都会有肌力下降的表现，具体的症状为抬头艰难、走路不稳、胸闷、全身无力，日常生活难以自理等，严重的甚至会出现瘫痪。这个疾病发病最早的表现是眼肌无力，如果一段时间内出现眼睑无力的情况，并且休息后没有得到缓解，医院检查做肌肉疲劳测试和抗胆碱酯酶药物的测试，看是否患有重症肌无力，确诊后要积极配合医生治疗，尽早康复。
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