重症肌无力

首页 » 常识 » 问答 » 自身免疫病重症肌无力
TUhjnbcbe - 2021/6/30 21:29:00
宝姐说

“知识”这个模块,可能是生物课本里的基础识记内容,也可能是同学们的易错点以及容易混淆的点,还有可能是课本知识的扩展,在生活和生物科技上的延伸。宝姐会认真码字每一篇,也期待大家学有所获哦。

今日知识概况

分类:扩展

具体知识点:

重症肌无力的介绍

重症肌无力的背后机理

具体知识内容

今天宝姐要分享一种自身免疫病-重症肌无力,可以增加大家对自身免疫、突触、乙酰胆碱等相关的理解。本篇图文中的图片,均来自google。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。自身免疫是指机体把自身正常的物质,当作抗原,产生免疫反应。在重症肌无力中,机体攻击肌肉细胞上的乙酰胆碱受体。

乙酰胆碱(Ach)是一种兴奋性神经递质。正常情况下,如上图,突触前膜所在的神经元末梢,会形成包裹乙酰胆碱的突触小泡,突触小泡与细胞膜融合,释放出乙酰胆碱到突触间隙。

接着乙酰胆碱与突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)相结合,使得相偶联的钠离子通道打开,引起突触后膜所在的肌肉细胞收缩。

但在重症肌无力的患者体内,会有针对AchR的抗体。

如下图,这个抗体会和AchR特异性结合,占据了位置,这样Ach不能再与其受体结合,使得信号无法传递到肌肉细胞。

好的,宝姐今天的扩展分享,就到这里了,下次见

END联系方式如需生物在线辅导,可添加宝姐咨询宝姐BOT

1
查看完整版本: 自身免疫病重症肌无力