有很多疾病看似并不危险，但是它本身所衍生的并发症却很凶险，重症肌无力就是这样一种疾病，重症肌无力本身并不会对患者生命安全造成太大威胁，但是重症肌无力的并发症，就很危险，下面就来具体介绍一下重症肌无力危及生命吗。重症肌无力，是一种神经到肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将「信号指令」正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能。由于肌无力病者因呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活生命体征时称为肌无力危象。发生率约占肌无力总数的百分之9.7~25.7。根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象、胆碱能性危象和反拗性危象。1.肌无力性危象，系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起，临床表现有吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔放大、浑身出汗、腹胀肠鸣音正常。2.胆碱能性危象，由于抗胆碱酯酶过量所引起除肌无力的共同特点外，病者瞳孔缩小浑身出汗肌肉跳动肠鸣音亢进，肌注新斯的明后症状加重等特征。
重症肌无力，生活中常见的危害比较大的疾病，主要是因为人体免疫异常引发的，比较难治疗，生活中除了积极治疗外，还要注意做好日常的护理，辅助治疗，使自己尽快康复，那么患有重症肌无力会不会死亡呢？针对这个问题，权威的专家们给出了合理的解释，我们一起来看一下吧。首先需要说的是，严重的重症肌无力确实是会出现导致死亡的情况，主要的原因就是因为累积呼吸肌的情况，在临床上的表现就是我们身体局部或全身横纹肌在活动的时候会出现疲劳现象，这种情况一定要注意及时的控制病情。对于重症肌无力一般的症状表现是会出现眼皮下垂，还有就是抬头困难，斜视或者是眼球转动不灵活的情况，除此之外还会出现咀嚼无力，喝水和吞咽困难的情况，上下楼梯也是比较的困难的情况。对于一般的重症肌无力是不会出现导致死亡的现象，所以我们患病的话，一定要积极乐观的去治疗，根据医生的建议去采取适合自己的治疗方法，可以用药物去控制治疗。患有重症肌无力，如果得到及时的治疗，控制病情的话，是不会出现导致病情发作的情况，所以我们在发现自己有重症肌无力的现象的话，一医院检查控制自己的病情。只要及时的治疗疾病就一定会康复的。患者案例；沈某某，31岁，女。广东揭阳人 患者确诊重症肌无力26年，呼吸困难，饮水呛咳，痰多，双眼睑下垂。西医诊为：重症肌无力，服新斯的明4片/日。患者就诊时双眼睑均下垂，以右眼明显，几近遮挡黑睛，左眼有斜视，白眼多，自诉睡觉时惊，大便稀。舌质红暗，苔薄。CT示：胸腺增大。予以八角固力汤。 视频复诊时较初诊有好转，气色略有提升，患者自诉早上睑垂减轻，晚上眼皮还是存在下垂的情况，大便趋于成形。嘱减斯的明量至3片晨起眼皮改善，至下午5、6点钟后眼睑下垂，双眼向上看时，尚露白睛，大便成形。继续予以八角固力汤调整用药后，进行补中益气，兼补肾气。左眼斜视纠正，白睛已不明显，就诊时沈某某时露微笑。新斯的明减至1片舌质红，尖梢甚，苔薄，偶尔有露白睛之时，大多时双睑已正常。眼球运动正常。已停用新斯的明处方不变继续服用药物，嘱咐患者用药期间有不适感及时反馈，期间多次视频进行回访，回访期间，患者自诉恢复良好，精神状态正常、饮食、睡眠、二便较好
复诊时，患者舌质红，苔白根部腻。睑垂斜视已消失2个月，眼睑下垂好转，医生嘱咐患者可停药，自行康复，注意饮食和生活习惯，如有不适，请及时联系客服！
沈某某又介绍另外重症肌无力患者来诊 案：该患者肌无力确诊时间长，双眼睑下垂严重，大便稀，初诊时气色不好，类似于“慢脾风”，治则以健脾为主，兼以补肾为主，经不懈治疗，达到比较不错的效果，恢复了日常的生活及工作
中医讲辩证施治，以上药方需在专业医生指导下进行服用！如擅自抓药出现任何异常，后果自负！
治疗就诊须知