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什么是眼肌型重症肌无力？
眼肌型重症肌无力表现为一侧或双侧，或左右交替出现的眼睑下垂、眼球活动障碍等。约四分之一患者可自愈。成年起病的眼外肌无力常在一至数年演变为全身型肌无力。
眼肌型重症肌无力莫当眼病看
该病患者早期大多数症状较轻,仅表现为眼部的症状，多呈不对称性眼睑下垂、睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者眼球活动受限，甚至固定不动。该病在临床发病率极低，约(6~10)/10万，任何年龄均可发病，10岁以前儿童发病率较高，成人约有60%在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。若疾病进一步发展会迅速转化为全身型，故一旦确诊，应引起高度重视，尽早积极治疗。据统计，每年有将近千人因眼睑下垂、睁眼无力、斜视甚至眼球难医院眼科就诊，但经眼科医生检查发现他们患的根本不是眼病，而是眼肌型重症肌无力，要到神经内科和胸外科才能得到诊治。
MG患病率增加的趋势与哪些因素有关?
(1)临床上对MG患者改进了诊断方法，采用了有效的治疗,使MG患者存活率增加；
(2)重症监护设备发展和免疫调控治疗,使MG死亡率有了显著性降低；
(3)近年来随着人类平均寿命的延长，老年MG患者发病数呈上升趋势。
重症肌无力患者有哪些自我观察项目？
虽然重症肌无力是一种比较难诊断的疑难病症，但如果患者对这种疾病的临床表现有充分了解，会细心观察自己每日有无波动性，又会自己检查有无病态疲劳性，就会及早知道自己是否患上了重症肌无力。医院请专家诊治，就不难及时做出准确的临床诊断，并得到规范的治疗。
医院重症肌无力综合诊疗中心致力于让更多的重症肌无力及胸腺瘤患者能看病、好看病、看好病。我们一直在路上！
医院重症肌无力综合诊疗中心
图片：*玉炜
美化：*玉炜
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