重症肌无力是可治性疾病，无论是西药还是中药，均有它确切的治疗作用。部分肌无力是可以治愈的。
你能想象没有笑容的生活吗？你经历过不能顺利进食的痛苦吗？你是否知道有一种疾病叫做重症肌无力？有这么一群患者：他们眼皮无力，眼睑下垂他们四肢无力，行走不稳他们咀嚼无力，吞咽困难6月15日，是他们的日子。让我们一起走进他们的生活，了解他们的故事。
重症肌无力是一种引起神经肌肉接头传递障碍出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。全球总患病率为-/百万人，估计每年发病率为8-10/百万人，发病人数正在稳步增加，较过去的20年翻了一倍，中国的总发病率还有年轻化的倾向。
年6月，美国率先开展了重症肌无力宣传月的活动。年6月15日，在北京市民*局和北京市社工委的支持下，北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心联合全国重症肌无力患者、医生、*府、媒体与社会公众，在国家体育场（鸟巢）举办重症肌无力关爱日相关活动，并确定6月15日为重症肌无力关爱日。关爱日活动旨在帮助社会大众了解重症肌无力相关疾病知识，减少因缺乏疾病知识而对重症肌无力疾病造成的误解。
在重症肌无力关爱日到来之际，医院推出了重症肌无力疾病在线健康讲座直播活动，旨在传播正确的重症肌无力知识，鼓励患友树立面对疾病的信念与勇气，以多元的方式参与社会，展现能力，找回自信，帮助努力生活的患友实现自我价值，与社会共融，重新拥有灿烂的笑脸。
直播活动详情
直播时间：
年6月15日晚19:30—20：30分
直播主题：
“爱在一起，生命有力”
直播内容：
1.重症肌无力治疗研究现状
2.重症肌无力生活护理知识要点
进入直播间方式：
本次直播将在“新浪微博（燕赵都市报）”和“石家庄新闻网现场云”两大平台同步直播。
方式1、扫描下方图片中