疾病介绍
重症肌无力，发病率约为1/，是一种自身免疫性疾病，表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬、四肢无力，甚至累及呼吸肌，引发危象，危及生命。目前治疗措施有限，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后可减轻症状,部分患者可以从胸腺切除和糖皮质激素等治疗中获益。
重症肌无力关爱日来源
年6月，英国女医生玛丽·沃克在著名医学杂志《柳叶刀》上发表了世界上第一篇有关治疗重症肌无力的文章，标志重症肌无力第一次有了治疗的方法。年6月，美国率先开展了重症肌无力宣传月活动。
你不了解的重症肌无力
“晨轻暮重”：患者往往下午或劳累后加重，晨起或休息后减轻；
它是一个不偏爱任何人群的疾病：无论任何年龄、性别、种族、地域、身份、地位，无论贫穷与富有，谁都有可能后天获得。
不遗传，不传染，一般不影响寿命。
目前，它还不能被治愈，但可以治疗。
现实生活中，人们往往把重症肌无力与其它疾病混淆，甚至当成绝症。
它是医学上当前发病机制研究最为清楚的自体免疫性疾病，可能成为人类自体免疫疾病研究的突破口。
关于重症肌无力，你应该了解的的一组数字
据《中国重症肌无力诊断和治疗专家共识》，该病年平均发病率约为7.40/百万人（女性7.14，男性7.66），患病率约为1/5,。
按这一患病率推断，我国至少有65万以上的病人。(也有说法在万以上。)
重症肌无力的男女发病比例约为1：1.8。40岁之前，女性发病高于男性（男:女为3:7）。40-50岁之间男女发病率相当，50岁之后，男性发病率略高于女性（男:女为3:2）