医院肌病组年共接收肌肉活检标本例，较年增加39例，其中医院本部住院病房完成例，静中心分院完成30例，医院送检17例，华山北院送检7例，医院送检14例。
诊断的肌病种类包括肌营养不良（肢带型肌营养不良，假肥大型肌营养不良，眼咽型肌营养不良），炎性肌病（重叠性肌炎，皮肌炎及包涵体肌炎），代谢性肌病（脂质沉积型肌病，糖原累积病，线粒体病及溶酶体病），远端肌病（GNE肌病，肌原纤维病，眼咽远端肌病），先天性肌病（先天性纤维类型不均，杆状体肌病），先天性肌无力综合症等。
本专业组成员于年共发表文章22篇，其中中文核心或权威期刊16篇，SCI收录期刊6篇。
附发表文章题录
以强直脊柱综合征起病的糖原贮积症Ⅱ型一例.中华神经科杂志年47(3)-
Lambert-Eaton综合征（LEMS）20例临床分析.复旦学报医学版年41（3）-
双侧旁中央动脉软脑膜动静脉瘘1例报道并文献复习.中国临床神经科学年22（3）－
血清水通道蛋白4抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病例临床特点分析.中国临床神经科学年22（4）-
可逆性后部脑病综合征的研究现状与进展.中国临床神经科学年22（4）-
重症肌无力与细胞因子.中国临床神经科学年22（4）-
脑干小脑占位1例临床病例讨论.中国临床神经科学年22（1）-
小剂量他克莫司添加治疗难治性全身型重症肌无力的疗效及对外周血CD19+BAFF-R+B细胞的影响.中国临床神经科学年22（2）-
Emery-Dreifuss肌营养不良2型1例病例分析并文献复习.中国临床神经科学年22（2）-
神经免疫病临床研究进展.浙江医学.年36（9）-
氯硝西泮诱发药物性肌病1例报道及文献复习.中国临床神经科学年22（1）98-
1例重症肌无力伴发炎性肌病及桥本甲状腺炎病例报道.中国临床神经科学年22（4）-
重症肌无力血清抗体的研究进展.中华检验医学杂志.年37（8）1-5
晚发型甲基丙二酸血症CblC亚型一例.中华神经科杂志.年47（10）-
重症肌无力与妊娠.中国临床神经科学.年年22（6）-
慢性智能减退、共济失调并脾肿大病例讨论.中国临床神经科学.年年22（6）-
NovelLAMP2mutationsinChinesepatientswithDanondiseasecausevaryingdegreesofclinicalseverity.Clinicalneuropathology;33(4):-91.
Novelmutationsm.GAandm.AGinmitochondrialgeneMT-ND1associatedwithMELAS.MitochondrialDNA;25(1):56-62.
Giantcellpolymyositisassociatedwithmyastheniagravisandthymoma.Journalofclinicalneuroscience:officialjournaloftheNeurosurgicalSocietyofAustralasia
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