说起重症肌无力很多人都觉得又陌生又可怕，光是“重症”这两个字，就让人一身冷汗。
什么是“重症肌无力”？
医院神经内一科主任何远宏告诉大家：重症肌无力是一种由于患者体内产生乙酰胆碱受体的抗体引起神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自体免疫性疾病。由于该病的发病原因尚不明确，除遗传因素外，通常认为还可能与药物、感染、环境因素有关。该病的发病率在1-5/左右。
“重症肌无力”有哪些表现？
1.该病主要会影响骨骼肌，患者随着骨骼肌肉的使用继而出现无力加重的现象；通常在休息或睡眠之后症状一定程度上得以缓解；常常晨轻暮重：一般早晨起床时肌肉力量正常并且活动自如，到了下午或傍晚时分，反而出现无力症状；本病大部分的症状是可以得到控制的，也就是说病情可逆，无力疲劳症状能够通过恰当治疗达到缓解。
2.其他表现：表情淡漠、苦笑面容、构音困难、讲话大舌头，常常伴鼻音；眼皮下垂、视力模糊、斜视、复视、眼球转动不灵活；颈软，转颈、耸肩无力，抬头困难；咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳；梳头、抬臂、下蹲、上楼梯、上车困难。
专家简介：
何远宏
教授，主任医师，硕导，医院神经病学教研室主任，神经内科*支部书记，神经内一科主任，河南省卒中学会副会长，河南省中西结合学会神经内科分会副主任委员，河南省医学会脑卒中分会副主任委员，河南省脑心同治专业委员会副主任委员，河南省健促会糖尿病分会副主任委员等。从医30余年，一直在临床工作，临床经验丰富；分别作为主编、副主编、参编专著书5部，人卫版专升本教材《神经病学》副主编；发表SCI收录论文及核心期刊论文30余篇等。
播出时间：河南广播电视台信息广播每天中午十二点
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来源：6健康早知道编辑：漫漫审核：杨晓
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