医院神经内科二病区副主任秦树巧
做客河南新闻广播《大医生来了》节目
一年前：37岁的英子开始出现右眼斜视，看东西重影；
九月前：英子右眼逐渐变小，闭眼休息后可以再睁大；
半年前：开始出现左眼变小，左眼皮下垂，下午比早上明显；
一月前：英子经常感到吃饭费劲，吃一顿饭得休息两三次；
最近：英子连说话的声音都变小了，特别是不能长时间说话。
这到底是咋回事儿？
这一年来，英子先后到医院就诊，但都没查出原因，多方诊治也不见好转，最后不了了之！
近日，经病友推荐，英子来到医院神经内科。经体格检查、疲劳试验、电刺激、血液学检查等，最终被确诊为重症肌无力！
经过近来的积极治疗，英子的不适症状正逐步改善！
关于重症肌无力
1.重症肌无力是什么病
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
2.重症肌无力的病因
重症肌无力的发病原因分两类，第一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
3.重症肌无力的临床表现
重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
4.重症肌无力如何治疗
可以采取对症治疗或对因治疗的方式。无论哪种治疗方式，医生都会遵循个体化原则，根据患者的病情严重程度、累及的骨骼肌分布、年龄、抗体类型以及并发症及合并症等因素，选择合适的治疗方案。
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