眼肌麻痹（ophthalmoplegia），单一肌肉或同一神经支配的肌肉运动障碍、自主运动及反射运动均有障碍。特点是发病前多有感染或脑血管病基础，以及糖尿病、肿瘤、周围神经病变等诱因，临床表现有复视，瞳孔散大或缩小，眼睑或眼球活动障碍。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状：
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。（眼肌型主要症状）
（2）讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲困难。
眼肌麻痹和重症肌无力存在极为相似的症状：眼睑下垂、眼球活动障碍、复视，但实际上重症肌无力不存在瞳孔、眼内肌变化。
两者虽有相似症状，但在确诊时所做的检查也有不同之处。
眼肌麻痹确诊时：可以通过体格检查或者眼眶颅脑CT以及裂隙灯检查来确诊，必要时需神经内科会诊。
重症肌无力确诊时：新斯的明试验、重复电刺激、肌电图。
眼肌麻痹的不同类型１．周围性眼肌麻痹
（1）动眼神经麻痹：表现为所支配的全眼肌麻痹，外斜视；眼内肌麻痹，表现瞳孔散大，光反射和调节反射消失，有复视。
（2）滑车神经麻痹：多合并动眼神经麻痹，表现为内斜视，眼球不能向外转动，有复视，多见于炎症、颅底肿瘤、动脉瘤压迫动眼神经、周围神经病变、多发性硬化(MS)等。
２．核性眼肌麻痹
核性损害表现为所支配的部分眼肌麻痹，多为双侧，可有临近结构损害的表现，有交叉瘫，多见于脑血管病、肿瘤等。
３．核间性眼肌麻痹
分前核间性和后核间性眼肌麻痹，前者为内侧纵束损害，表现为同侧眼球可以外展，对侧不能内收，外展侧可有眼震；后者为桥脑侧视中枢到同侧外展神经核之间的纤维损害，表现同侧眼球不能外展，对侧可以内收。多见于脑血管病、脑干肿瘤等。
4.核上性眼肌麻痹
表现为两眼的共轭运动障碍。主要做眼科检查、颅脑CT排除颅内器质性病变。
5.核上性垂直性眼肌瘫痪
见于幼年型(C型慢性神经型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底可见樱桃红斑或核上性垂直性眼肌瘫痪。
眼肌麻痹最好要在发病日的三个月内经营治疗，才能够消除病因，尽快得以康复。治疗时需鉴别是否由糖尿病、炎症、脑部疾病、外伤等因素引起的。
首先要治疗原发病，其次就是药物、保守治疗，比如营养神经、改善微循环患者各方面稳定后，可以通过手术治疗，使复视减小。
眼肌麻痹和重症肌无力（眼肌型）是两种不同原因引起的疾病，两种疾病容易混淆，治疗时需有经验的医生进行鉴别，当出现眼部不适时患者需及时进行确诊，以免耽误最佳治疗时间。
医院◆医保·新农合定点丨
健康--
官方网址：