什么原因导致多发性肌炎
多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，以肌无力、肌痛为主要表现，临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征，是一种弥漫性肌肉炎症性疾病。
由于患者个体受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。
多发性肌炎会造成哪些影响
★肌肉无力萎缩，患者会出现对称性肌无力肌萎缩和肌痛。上肢的肌无力表现为不能够完成需要抬起手臂才能干的事，比如洗头、刮胡子；下肢肌无力表现为爬楼梯困难，从座位或者蹲位站起来困难；颈肌无力表现为抬头困难。
★可出现吞咽苦难、反流性食管炎。
★呼吸肌受累，可引起呼吸衰竭。呼吸肌受到牵累以后，呼吸肌无力，有可能患者出现排痰困难，容易反复的发作肺炎，有可能发展为成人呼吸窘迫综合征，还有可能会引起肺间质纤维化。
★心肌受累以后，可引起各种心律失常，如心律不齐、心动过速，还可能由于心肌炎、心肌纤维化导致心力衰竭。
★反复的肺炎、肺纤维化有可能引起肺动脉高压，导致右心室扩大、右心衰竭。
★对肾脏也会产生影响，导致肾功能不全。
★有些患者随着疾病进展会合并红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、风湿热和硬皮病等，部分患者可并发恶性肿瘤。
确诊多发性肌炎要做哪些检查？
★血清肌红蛋白
急性期外周血白细胞计数增高，稳定期则正常。血沉可增快。
★肌电图
肌电图检查提示肌源性病变。
★肌肉活检
肌肉活检可发现肌纤维变性、坏死、肌萎缩与再生，肌纤维间质炎性细胞浸润，小血管阻塞，毛细血管内皮增生等病理改变。
★肌酶
血清肌酸激酶与乳酸脱氢酶在病情活动时明显增高。
需要注意的是，该病检查结果变化与进行性肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相似，需医生进行专业鉴别。
多发性肌炎需早期及时控制治疗，药物错误使用会造成药物感染，合并恶性肿瘤患者多为高龄患者，肿瘤先发于多发性肌炎，若出现无力、萎缩等症状应高度重视。
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