重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是10岁的儿童和40岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。
重症肌无力是一种慢性的疾病，并且任何年龄段都有可能发病，重症肌无力可分为两种。
第一种是自身免疫性疾病，最常见，病因尚不明确，
普遍认为与感染，药物，环境等因素有关。
第二种是先天遗传性，家中是否有这种患者？（及其少见）跟自身免疫无关。药物，感染，或环境等因素有关。
重症肌无力的症状？
双眼皮下垂，视力模糊，复视，斜视，眼球转动不灵活，咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难，颈软，抬头困难，晨轻暮重等。
重症肌无力其他症状？
肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因
突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。
通常分为三种类型：
1.患者肌无力症状突然加重，出现吞咽咳痰无力，呼吸困难，
烦躁不安，大汗淋漓等症状。
2.胆碱能危象鉴于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”或一时服用过多出现恶心，
呕吐，腹痛，腹泻，多汗，流泪，皮肤湿冷，口腔分泌物增多，肌束
震颤，情绪激动，焦虑等精神症状。
3.反拗危象溴吡斯的明计量微变，但突然对该药失效而出现的呼吸困难，
也可能因感染，或其他不明原因所致。
养病四不：
不能默默忧愁，不能吸烟喝酒，不能剧烈运动，不要自暴自弃。祝早日康复！
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