免疫检查点抑制剂（ICIs）是针对程序性死亡受体1（PD-1）抗体和细胞*性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）抗体，针对免疫T细胞激活过程中的两个关键通路：CTLA-4/B7-1/2和PD-1/对程序性死亡受体配体1（PD-L1），使肿瘤相关抗原无法启动活化信号通路而对多种肿瘤有抑制作用。随着此类药物上市后应用的扩展，药物相关性不良反应也见诸多报道。ICIs带来的免疫治疗特有的免疫相关不良反应，称为免疫相关的不良事件（irAEs）。
1神经系统不良反应的发生率
关于ICIs的神经系统不良反应发生率的报道相对较少。神经系统的irAEs多发生于患者ICIs治疗的诱导阶段，建议重点监测前4个月内神经系统irAEs的发生。基于以上研究结果，神经系统irAEs为ICIs常见（≥1%）的不良反应，应予以重视。
2ICIs的中枢神经系统不良反应
接受ICIs治疗的患者科出现非特异的神经系统症状，包括头晕、头痛、嗜睡、虚弱、精神萎靡、迟钝等反应，无局灶神经系统体征。
2.1垂体炎
垂体炎的临床表现可引起神经系统症状，特别是头痛、疲劳和虚弱。
2.2免疫介导脑炎
ICIs所致的免疫介导脑炎具有症状的多样性和非典型性，诊断较困难，目前已有报道多为病例报道。
2.3无菌性脑膜炎
无菌性脑膜炎是一种罕见的副作用，在易普利姆单抗的应用在曾有报道，它通常在ICIs应用后的第1周-第7周间发生。
2.4其他
多发性硬化等炎性脱髓鞘疾病。
3ICIs的周围神经系统不良反应
3.1周围神经病
ICIs诱导的周围神经病发生在1%的患者当中，是一种罕见的并发症。80%患者在第3个治疗周期出现相应临床表现，主要包括感觉丧失、轻瘫、虚弱、感觉异常、麻木、吞咽困难等。
3.2重症肌无力
目前普遍认为，ICIs可导致潜在的自身免疫系统紊乱，目前认为，易普利姆单抗可通过诱导T细胞，介导产生乙酰胆碱受体抗体，以致重症肌无力的发生或恶化。
3.3炎性肌病
肌病似乎是抗PD-1/PD-L1最常见的神经系统irAEs，而抗CTLA-4的发病率较低。
4ICIs的神经系统irAEs诊断及相应处理
ICIs的神经系统irAEs的诊断流程见图1。
对于接受ICIs治疗后出现新发的中度至重度神经系统体征或症状的患者，根据临床表现，可完善头MRI、腰穿脑脊液检查、肌电图检查等，重点需排除其他原因，如血管病、进行性肿瘤疾病（脑转移、瘦素瘤病或脊髓压迫）、感染、副肿瘤综合征和*性/代谢物因素的干扰后方可诊断ICIs的神经系统irAEs。快速诊断和治疗是至关重要的，因为神经系统irAEs均可导致严重的后遗症或死亡。
4.1中枢神经系统ICIs的irAEs的诊疗流程
4.1.1脑炎
4.1.2脑膜炎
4.1.3横贯性脊髓炎
4.2周围神经系统ICIs的irAEs的诊疗流程
4.2.1多发单神经病
4.2.2格林巴利综合征
4.2.3重症肌无力
4.2.4肌炎
5ICIs的神经系统irAEs的预后
ICIs治疗后，神经系统irAEs一旦出现，如果治疗不当，可能危及患者生命，早期识别、早期治疗至关重要。ICIs的神经系统irAEs多为急性或亚急性起病，可能在ICIs治疗期间或之后的任何时间发生。预防或减少神经系统irAEs仍然是一个关键的挑战。
〔本资料由朱明恕主任医师根据《免疫检查点抑制剂相关神经系统不良反应的临床诊治建议》（）编写〕
（本建议刊登于《中国肺癌杂志》年第10期。如欲全面详尽了解，请看全文）
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