重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉连接传递功能障碍。其发病机制与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体损伤有关。主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳，运动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。临床分为3种类型成人型、儿童性别型、青少年型。
目前用于治疗重症肌无力有一些新的免疫抑制剂，比如说他克莫司，它的免疫抑制作用是环孢素的10～倍，临床效果要好，副作用相对轻，服用后1~2个星期左右就起效了。另外，现在有越来越多的单克隆抗体适用于重症肌无力的治疗，如衣库珠单抗，利妥昔单抗，它们作为一种可以消耗B细胞和B细胞前体CD20表面抗原的单克隆抗体，对于一些难治的重症肌无力的患者已经取得一定的疗效。治疗此病的中药在市场空间小，未得以长足的发展。
罕见病重症肌无力是一项世界性难题，攻关这一课题，大量实验，成果八角固力汤，在治疗实践过程中积累了大量临床经验。疑难杂症的研究成果是一个强大的高素质科研团队汗水和智慧的结晶，二十年如一日，一个针对重症肌无力命题联合攻关的中医药科研和生物技术相结合的医生群体，优势互补，分工深入研究。
本研究在国内首创从奇经理论和络病学说治疗重症肌无力，提出了固本三法。中医认为本病主要由于脾肾亏损，水不涵木，病变主要涉及肝脾肾三脏。首先治疗强调振奋奇经、通络化瘀，调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用，而且能抑制异常的自身免疫，从根本上解决了乙酰胆碱的传递障碍，恢复肌肉的收缩功能；第二法是应用激发阳气、强肌生肌的中药，改善眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难，呛咳等症状；第三法是利用中医药整体调节优势，平衡人体阴阳，逐步减停激素，规避副作用。
案例分析：
患者杨某，河北保定人，女，27岁，确诊重症肌无力5年。初诊时发现患者左眼视物模糊，有复视现象，且左眼眼睑下垂，伴口干、口苦，舌头麻木发硬，大便偏稀，血压低，素爱饮酒。曾数次住院，均诊为重症肌无力，经中西医治疗，无明显变化。现视力模糊，复视，左眼不能睁开，舌麻木，乏力，大便稀。舌红苔薄，脉弦滑略数，右甚。西医诊断为重症肌无力，低血压。
予以八角固力汤治疗，服用后眼睑稍睁，舌根变软，口干、苦好转，大便仍稀，视力进步。舌红，脉弦细。服药后，患者自觉症减，但未已。舌红，脉弦细。
5个月后，舌愈，左眼睑下垂十去其九，视力恢复，余无不适。舌可，脉细略弦。又巩固一个月，现回访，已恢复正常
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