重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2020/11/1 13:20:00
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真实案例:


  8岁的小男孩,蹲起吃力言语不清,步行笨拙缓慢,上阶梯、跑步困难,腿部肌张力低下不能从地面主动站起,食欲减退,吸收差。现在小朋友已经可以自己走路跑步了,病情已经大有好转。


  肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉疾病,多见于幼儿,以肌肉无力和肌肉萎缩为主要表现,肌营养不良一般会伴有行走缓慢、小腿肌肥大、智力低下、视网膜受损以及骨骼肌萎缩等症状。肌营养不良多发生在幼儿时期,具体表现为走路年龄推迟、不能保持平衡、四肢肌肉对称性无力和萎缩、行走缓慢跌倒不易爬起、上下楼困难费力、脚跟不能着地,以及小腿肌肉发凉、发硬、粗大。

本文指导专家

国医大师李佃贵教授传承弟子

古脉“人迎寸口脉”传人

痿症中医诊治专家

中医世家传承工作委员

神经肌病联合诊疗中心诊治专家

全国中医疑难病专家临床诊疗中心专家

北京德胜康联痿症研究院首席研究专家


  刘泉鹏主任出身中医世家,从事中医痿证疾病的诊治研究工作近三十年,拥有具有扎实的理论基础和丰富的临床经验,尤其对脊髓空洞症、肌营养不良、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病,以“整体治疗”观念,从脏腑辨证施治出发,进行辩证分型,根据痿症病因、病理及症状特点不同,进行有针对性的分型治疗,以良好的治疗效果深受来诊患者的普遍欢迎。


  刘泉鹏主任,在专业学术领域颇有声誉,先后受邀出席各类国内专业学术研讨会、交流会,多次走进基层为广大居民科普健康常识、介绍疾病知识。

每当看着别人的孩子在草坪上快乐的玩耍,而自己的孩子却动作迟缓,体态笨拙,走起路来像鸭子一样,这种滋味,也只有肌营养不良患儿家长才能体会。在暖冰行动救助过的病例中可以发现,在孩子确诊肌营养不良症后,对于治疗,其实大部分家庭都存在一些主观或客观的问题而忽略了积极治疗的重要性。

孩子只是走路摇晃、爱摔跤?


  在暖冰行动救助过程中,我们见过太多孩子在三四岁时就发现老摔跤、走路异常但是直到孩子七八岁甚至已经无法行走时才确诊的情况。肌营养不良是罕见病,早期症状不明显,初期仅仅是表现为独立行走晚于同龄儿童;会走后步后易跌倒、形态怪异、蹒跚摇摆。


  有家族史的家长会格外注意孩子的一举一动和成长中的异常症状表现,没有家族史的家长在孩子发病初期是很难第一时间发现孩子的异常表现的。有的家长觉得不太对劲,但由于肌营养不良症的普及度较低、平时较少见而认为孩子腿软是缺钙,服点钙剂,未引起重视;有的家长重视,但未引起医生重视,尤其非本专业医生对本病认识不深,未能把早期症状与进行性肌营养不良相联系,多诊断为佝偻病、软骨病等,造成延误治疗,长期以来患儿则渐渐不能走路,四肢活动不便严重时丧失自理能力。

需要提醒家长的是,如发现孩子行走异常应医院进行检查,明确病因,不要主观臆断耽误治疗。


  “五行肌康宁”精选多种名贵中草药入药,可以直达病灶,具有补气、健脾、活血的功效。应用整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气,能补肾生髓,滋养督脉,维持正常免疫机能,减少病情复发!


  “五行肌康宁”是根据每个患者的不同病情、分阶段、分步骤对症治疗,并且根据患者病情的变化,适时调整治疗组方,此治疗方法严谨缜密、照顾周全、一环扣一环。有效的个性化治疗,能让患者少受苦,康复更快,是患者摆脱脊髓空洞症疾病的理想选择。

如果您生活中有关于痿症科疾病如“重症肌无力、肌营养不良、运动神经元、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肢体麻木、脱髓鞘病变、脊髓炎、格林巴利综合征、神经痛等顽固性疾病”或者想了解中医是怎么治疗的,长按下方图片
  开头文章当中提到的小朋友,在服用中药“五行肌康宁”后,现在已经可以自己走路跑步了,病情已经大有好转。


  患者:XXX男8岁


  主诉:4岁多点治开始发病,初期症状被忽视,「漫漫」的5岁时因走路不稳,腿部没劲容易摔跤才被父母发现送去就医,开始了漫长的治疗路程。


  体格检查:到院看诊时7岁,步行笨拙缓慢容易出现摇摆的现象,上阶梯、跑步困难,腿部肌张力低下不能从地面主动站起。饭量不大、平时不爱吃蔬菜水果,体温偏低、脉细无力,皮肤干燥,身高较正常减低。


  刘泉鹏主任说道:“因肌力下降导致活动受限,运动量减少,常鑫刚来看诊的时候跟正常孩子有一定明显的区别。后续治疗中,常鑫变的活泼多了,爱粘着妈妈撒娇、爱跳、爱跑,也爱瘫在沙发上看动画片。除了定期康复外,他还报了兴趣班,认识了新的小朋友”。


  痿症专家刘泉鹏主任指出:已被人熟知的渐冻人、肌营养不良、重症肌无力、格林巴利综合症...等罕见病,不仅给给家庭带来沉重负担,让身患罕见病的儿童除了承受着身体的折磨,还生活在「同情」目光之下,难以融入社会。


  有数据显示,约80%的罕见病是遗传性疾病,有超过一半以上是儿童,大部分患儿是在婴幼儿期或在儿童阶段发病。由于发病率低,社会却对罕见病患者
  罕见病儿童,他们除了患者的身份外,他们还有许多正常人的一面。比起「被关怀」,他们也期待有属于自己正常的欢乐。特别是孩子在出现异常症状之后,先从治疗着手,控制病情把损害降到最低水平。


  1、饮食调节:治疗肌营养不良饮食调养是基础措施,要做到给予高热量、高蛋白、含维生素丰富的多样化食物,以清淡、易消化的饮食为主。


  2、体育锻炼:进行适度的锻炼,自我按摩以促进血液循环,防护肌肉萎缩,留意不要操劳,多休息。


  3、生活环境:持维室内温度的适中和安静、清洁,天气变化进要注意添加衣物,预防感冒。

需要特别注意的是,罕见病儿童具体表现存在很大的个体差异,请尽量在专业医师的指导下、结合患儿实际情况予以治疗和护理,以避免不合适的康复计划给患儿造成不可逆的伤害。

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