重症肌无力女性患者要高于男性患者，而且以年龄大的患者居多。生活中很多人对重症肌无力病因并不了解，所以一旦患病后就没有办法更快的发现病情，而且也会因对重症肌无力不了解而产生恐慌，对患者的身心健康也造成了严重的伤害。
成年型重症肌无力可分以下5个类型
Ⅰ型
即单纯眼肌型，占15%～20%。病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。Ⅱa型：即轻度全身型，占30%。病情进展缓慢，且较轻，无危象出现，对药物治疗有效。Ⅱb型：即中度全身型，占25%。严重肌无力伴延髓肌受累，但无危象出现，对药物治疗欠佳。
Ⅲ型
即急性进展型，占15%。发病急，常在首次症状出现数周内发展至延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼吸肌，伴重症肌无力危象,需做气管切开，死亡率高。
Ⅳ型：即为晚发全身肌无力型，占10%。由上述Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型发展而来，症状同Ⅲ型，常合并胸腺瘤，死亡率高。
V型
较早伴有明显的肌萎缩表现者。
儿童型重症肌无力
约占我国重症肌无力患者的20%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹，双眼睑下垂可交替出现。约1/4病例可自然缓解，仅少数病例累及全身骨骼肌。儿童型中还有两种特殊亚型：
新生儿型，女性患者所生鳃儿中，约有10%因母体AChR抗体IgG经胎盘传给胎儿而致肌无力。患婴表现为哭声低、吸吮无力、肌张力低和动作减少。经治疗多在1周至3个月内痊愈。
先天性重症肌无力，出生后短期内出现肌无力，可以是单纯的眼外肌麻痹，也可伴有全身肌无力。对抗胆碱酯酶药物治疗效果不佳，但病情发展缓慢，可长期存活。可有明确的家族史。
少年型重症肌无力
指14岁后至18岁前起病的重症肌无力，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。
并发症
呼吸衰竭累及呼吸肌时会出现呼吸衰竭，需呼吸机辅助呼吸，是致死的主要原因。
肺部感染累及口咽部肌肉易发生咳嗽无力、误吸等症状，容易引发肺部感染。
并发症
病例：
吴先生，56岁，山东临沂市人。患有重症肌无力6年。有肌肉萎缩，浑身无力，视物模糊等症状。期间吃了很多中药和西药不见效。慢慢的失去了信心。从网上打听到我们这里可以治疗重症肌无力，起初是持怀疑态度，后主动联系我说想让医生亲自看看，他说一直在