TUhjnbcbe - 2020/10/13 11:51:00
氮芥酒精价格 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4325863.html本研究报道一组奥地利人群中难治性重症肌无力（MG）的发生率及临床特征。研究共回顾纳入-年共例全身型MG病人。难治性MG根据严格预定标准确定。这些标准包括：尽管经过至少1年足量使用免疫抑制剂，病人临床仍具有中度严重症状（如MGFAIII级）、或仍需要维持性免疫球蛋白或血浆置换治疗。研究分析病人的临床特征及预后情况。研究结果显示，11/（11.1%）的病人难治性MG诊断标准。难治性MG病人更容易发生临床症状加重、需要更多的抢救治疗、以及常需升级免疫抑制药物。随访显示难治性MG病人临床症状通常更重。早发型MG病人有着更高风险出现难治性病程。研究提示，少数全身型MG病人对标志治疗反应不佳。一旦MG表现出难治性病程征象时，临床医师及病人需更改治疗方案。文献来源：Frequencyandclinicalfeaturesoftreatment-refractorymyastheniagravis.JNeurol;.预览时标签不可点