重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholinereceptorantibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生的神经-肌肉传递障碍性自身免疫性疾病。MG是一种慢性疾病，临床表现多样，具有易疲劳和症状波动的特点，其治疗周期较长且易复发，现今MG的治疗策略需要密切