重症肌无力

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TUhjnbcbe - 2024/5/18 16:34:00
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8月13日晚,由医学界传媒主办的“医学界价值医疗大会暨第三届泰山奖颁奖仪式”在上海举行,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(.SH/.HK)核心产品之一泰它西普荣膺“年度药械突破奖”,荣昌生物CEO、首席科学官房健民博士在线上发表获奖感言,上海研发中心总经理李栋博士代表公司现场领奖。

“泰山奖”由医学界传媒于年发起,命名取自“健康所系、性命相托,医者责任、重于泰山”之意,意在以奖项评比赋能价值医疗发展。本届“泰山奖”设临床研究奖、诊疗方案奖、公共卫生奖、药械突破奖等八大奖项。

评委会给泰它西普的颁奖词是:“它的问世,标志着我国在治疗系统性红斑狼疮的新药研发领域走在了世界前列,首创双靶生物新药;它的成功,让全世界万系统性红斑狼疮患者的治疗实现了重大突破;它的锋芒,让“中国领先、国际一流”成为了现实。”颁奖现场,当大屏幕上呈现出这段颁奖词时,全场报以热烈的掌声。

房健民博士在线上感言中,首先感谢了评委专家对泰它西普的认可和支持。他说,泰它西普的诞生,凝聚了荣昌生物众多专家十三年的心血,从早期研发到临床试验,再到新药上市,没有大家的努力就没有今天的成就。作为原创生物新药,泰它西普是中国药物创新的典型,它的问世使得系统性红斑狼疮的治疗进入双靶时代,希望今后我国能涌现更多像泰它西普这样从中国走向世界的新药,造福全球患者。

作为全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普是一种全人源化TACI-Fc融合蛋白,可同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子与B细胞表面受体的结合,“双管齐下”阻止B细胞的异常分化和成熟,从而治疗自身免疫性疾病。年3月,泰它西普获国家药监局批准在国内上市,用于系统性红斑狼疮(SLE)的治疗,同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普用于治疗自身免疫性疾病领域的IgA肾病、类风湿关节炎、视神经脊髓炎谱系疾病、干燥综合征、多发性硬化症与重症肌无力等适应症临床试验处于Ⅱ期或Ⅲ期阶段,用于治疗系统性红斑狼疮的Ⅲ期全球多中心临床研究、用于治疗IgA肾病的Ⅱ期美国临床研究均在稳步推进中。

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