脊髓性肌萎缩症（简称SMA）作为第一批被纳入罕见病目录的疾病，具有高致亡性、致残性，被称为两岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手。患者多在婴幼儿期发病，进而出现全身性的肌无力和肌萎缩，难以实现翻身、竖头、爬、坐等基本运动功能，终生需依靠轮椅及辅具。重症患者呼吸、吞咽受累后，生命会受到严重威胁，甚至一场感冒就会让患儿被送入ICU，往返于生死之间。
幸运的是，随着特效药物的出现，这种“残酷”的疾病在一定程度上得以被遏制。年1月，SMA治疗药物被纳入我国国家医保报销范围后，SMA治疗也迈入了具有里程碑意义的新时代，不仅受到了社会各界的广大