“罕见病”“摇滚乐队”，当这样的两个字眼融合在一起时，显得格外地突兀且不协调。“重度肌无力患者‘”鼓手“，这样的字眼又极其意外的碰撞在了一起。
这里是乐队，一支活跃在北京的残疾人摇滚乐队。
由“病(B)痛(T)挑(T)战(Z)”的首字母转化而来。是一个梦想，它不属于一个人，而属于一群人---一群罕见病患者。
在陌生人看来，乐队真的很奇怪。一是名字怪，似乎是组毫无关联的数字，像是一次酒后的臆想，像是摇滚人无端的随意;二是成员奇怪，或坐着轮椅，或一头白发，有人身材矮小，有人却身长2米
-----几年前，瓷娃娃罕见病关爱中心举办了“融合·共生艺术节嘉年华”，正是这次艺术节，让几个热爱音乐的年轻人聚在一起，“为什么我们残障群体不成立一支乐队呢?”说这话的崔莹是一名成骨不全症的患者，当时她和另外一个病友刚在台上表演完一个音乐节目。坐在台下的王奕鸥即刻回应：“组乐队!”崔莹后来才知道，“她好几年前就有这个打算了”。这次呼喊随着活动一起落下了帷幕，直到一年以后，有人突然问崔莹：哎，你们的乐队呢?“还有人惦记呢?”崔莹有点惊喜，她立马就找到了王奕鸥，奕鸥则给一个叫马歌的人打了电话。马歌是成立10多年的天空乐队的吉他手，跟瓷娃娃罕见病关爱中心负责人王奕鸥相识于一场公益活动上，当时奕鸥曾向他提出一个大胆的想法：我们这群人能玩乐队吗?“当然可以，只要你有人我就帮你。”奕鸥记下了马歌的联系方式，等的就是一个契机。马歌顺理成章地成了乐队的指导老师。拉群、找人、征集歌曲“我们对成员唯一的要求，就是有病!”崔莹这样打趣，王奕鸥则为乐队立下了一面旗子，她要做颠覆者，颠覆普通大众对弱势群体的认知。比如她从一开始就觉得自己要做“摇滚乐”而不是一般的乐队。她会特意强调自己是一个电声乐队，因为在她看来，电声这个词很有力量感。“人们总会猜想罕见病患者应该是脆弱的、绝望的、无能的，我们要做的就是打破这些猜想。”
于是乐队就这样诞生了：
队长王奕鸥，成骨不全症患者，俗称瓷娃娃，小小的个子，十年前，创办了瓷娃娃罕见病关爱中心，如今，是病痛挑战基金会的秘书长；
主唱崔莹也是瓷娃娃，终日与轮椅为伴。每次演出结束，崔莹甚至没法自己走下舞台的阶梯。每次出门，她都需要最亲近的两个人陪在身边，母亲推她去卫生间，父亲把不到80斤的她抱到车上
主音吉他手程利婷的印象中，没有任何行走的记忆，只有与轮椅相伴的日子陪着这个瘦弱文静的姑娘。
贝斯手苏佳宇有马凡综合征，他加入乐队的时间不长。站在地铁车厢里，身高2米的苏佳宇的头已经快蹭到顶了，每次开门上来的男男女女，都会不自觉地向他行一遍注目礼，搞得他有点不自在。苏佳宇是大连人，与印象中身大力不亏的东北人不太一样，佳宇有点弱不禁风的瘦弱。外人不知道，苏佳宇的心脏脆弱得不堪一击，随时可能“罢工”。纤细且长的四肢，心血管异常，内眼疾病，这就是罕见病马凡综合征的特征，就如同一台超跑，流线型的外形令人垂涎，钢板下的发动机却是从拖拉机上拆下来的。
节奏吉他手谢航程，是白化症患者，视力天生不足0.05；
鼓手闫潇，江苏徐州人。19岁时被查出患有重症肌无力，拿起鼓槌，需要莫大的勇气。而鼓手恰恰是一个乐队中最需要力气的那个，老天就是那么喜欢捉弄人。
键盘手小M，肢体残障者，没有音乐基础，她就从零学起，进步的很快。
残疾人乐团很多，但独立乐队却并不多见。年，台湾6位患有罕见疾病的孩子的父亲们组成的乐团“困熊霸”，由残疾人组成的德国老牌朋克乐队Station17，都成了成军初期最好的学习榜样。乐队刚成立的时候，王奕鸥召集所有人马开过一次会，约法三章：不做残疾人艺术团，不商业，以及绝对不能唱一首叫作《感恩的心》的歌——那首歌在很多慈善演出上都是一首逃不过去的“经典曲目”。
乐队成员都是音乐的门外汉，从最初各弹各的互相捣乱，到后来强弱有序琴瑟和鸣，大家的努力没有白费。成员不需要督促，一周一次的合练不过是每天私下练习的一次总结，每一次见面都是琴技提升后的合体，这股不断汇聚的小进步也推着乐队不断前行。
更关键的，是一个梦想，它不属于一个人，而属于一群人，他们看到了梦想成真的模样，他们让这个梦想成长为更好的样子。《蓝眼睛》《从不罕见》《予生》《小梦想》乐队将渐冻症、成骨不全症、亨廷顿舞蹈症、血友病等罕见病人的所想所思都加入歌词创作中，他们的演出也慢慢多起来。原则上，不接商演，所有演出都要与公益挂钩，毕竟大家走在一起不是为了钱，而是激励更多残疾病友走出家门，拥抱所爱。