再鼎医药-SB(.HK)合作伙伴Argenx近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VYVGART(efgartigimodalfa-fcab)用于治疗成人患者的全身性重症肌无力。高盛发表研究报告，将再鼎医药目标价由1,.25港元轻微上调至1,.57港元，维持“买入”评级。
高盛指，目前efgartigimod获批，证明了再鼎医药在推出肿瘤药以外的能力，另外再鼎医药在大中华拥有该药的商业化独家权，料该药能在在中国推出，销售额至年达到峰值的3.3亿美元。