肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床表现与它的分型是相关的，对于假肥大型，它的发病时间就比较早，幼儿时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟，走的时候也比较慢容易摔倒，摔倒以后又不会爬起来，这是一种类型，还有面肩肱型，这种症状轻的时候没有任何的症状，在偶然的情况下才会发现，主要的表现为就是面部肌肉的受累，比如睡眠的时候闭眼闭不紧，吹气的时候没有力量，还有肢带型，这一种的表现起病比较缓慢，主要的表现为上肢，上举困难
DMD型肌营养不良的主要临床特征是进行性肢体肌萎缩肌无力，近端为主，伴小腿腓肠肌假性肥大。一般3～5岁出现症状，呈进行性加重，10～12岁丧失行走能力，多于20岁左右死于呼吸衰竭和(或)心力衰竭。进行性肌营养不良会不会遗传?进行性肌营养不良症是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病，主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩
肌营养不良怎么让走路好起来？肌营养不良还会对心脏和呼吸系统造成严重的影响。缺乏必要的营养素会导致心肌和呼吸肌的损害，这会导致心脏和肺部的功能下降，出现呼吸困难、胸闷等症状。如果不及时治疗，这种情况会进一步发展为心衰和呼吸衰竭等严重的健康问题
肌营养不良症临床症状多数表现为缓慢进行性发展，出现对称性肌肉无力和肌萎缩，辅助检查血清肌酶明显升高,肌营养不良患者上楼费力，蹲起困难，双上肢上举困难，肌营养不良会导致患者早期走路笨拙，容易摔倒，不能奔跑腹部挺起步行，缓慢摇摆。会导致患者跌倒以后爬起来很费力，发展严重患者就自己走不了路了，需要人扶或者靠爬行走路，在严重就卧病在床，基本的生活不能自理了，建议早发现早治疗早控制
肌营养不良发生可分为多种类型，包括先天性肌营养不良、其他BECKER型MD和其他类型，有些肌营养不良会导致运动损伤甚至瘫痪，对患者的日常工作和生活影响更大，所以将重症肌营养不良列为重大疾病保险责任之一，主要临床表现为不同程度和分布的骨骼肌萎缩和无力的进行性加重，严重的可累及心肌