荆楚网（湖北日报网）讯（记者*涛通讯员张梦石谯玲玲）“这病名字吓人，其实可治甚至完全缓解。”6月15日重症肌无力关爱日到来之际，医院神经内科专家罗利俊向公众科普重症肌无力相关知识，鼓励患友树立战胜疾病的勇气。
52岁的周先生，湖北省荆门人，1年前开始无明显诱因出现吞咽困难，间断饮水呛咳，声音嘶哑，左侧眼睑下垂。后来，四肢无力逐渐加重，发展至上下楼梯困难，下蹲后站起困难，双手握力下降，双上肢上举费力。医院就诊，口服相关药物后，上述症状无缓解，仍在加重，抬头愈加费力，上下楼梯困难，为进一步诊治，家属在网上搜索到医院神经内科“麻木疼痛与肌无力”专病门诊，近日到武汉就诊。
医院神经内科副主任、神经肌肉免疫疾病亚专科主任、主任医师罗利俊接诊后，为其完善相关检查，重症肌无力抗体检查提示MuSK抗体阳性，明确诊断为MuSK抗体相关重症肌无力，这是重症肌无力中比较难治的一种类型。对症治疗给予溴吡斯的明片，免疫治疗给予甲泼尼龙静脉注射，同时优先选择了快速起效的血浆置换治疗。
6月7日，接受第5次血浆置换治疗后，现周先生四肢无力、吞咽困难、饮水呛咳等症状较前已有较明显好转。罗利俊主任为其制定了详细的后续治疗方案及复诊计划，准备血浆置换治疗结束后，再给予生物制剂治疗。
罗利俊解释，重症肌无力呈现部分或全身骨骼肌肌无力，常见有眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难、饮水呛咳等。在大众眼中，重症肌无力是一个比较陌生、又令人绝望的疾病，但在神经科医生眼中，它却是难得的一种可以治疗的神经系统疾病，部分患者甚至可以完全缓解，最终完全停药，与其它很多目前无明确治疗方法的神经科疾病相比，这个病相对来说轻松多了。
罗利俊主任提醒，一旦出现眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难、饮水呛咳、胸闷憋气等部分或全身肌肉无力的表现，不能耐受疲劳，有明显晨轻暮重表现，请及时到神经内科神经肌肉免疫疾病亚专科就诊。另外，受凉感冒、劳累、熬夜、紧张、睡眠障碍、外伤、手术、药物滥用等均可能诱发或加重重症肌无力，日常应注意保持健康生活方式。
6月15日重症肌无力关爱日到来之际，医院神经内科神经肌肉免疫疾病亚专科将开展“因罕而聚，为爱同行”重症肌无力关爱日系列活动，向公众科普重症肌无力相关知识，鼓励患友树立战胜疾病的勇气，帮助患友早日康复。6月10日下午2点将在神经内科18楼会议室举办“重症肌无力健康教育会”，患者及家属可到现场学习相关知识。