「本文来源：健康时报网」
“在中国，绝大多数重症肌无力者均在接受药物治疗，但仍有部分患者因药物疗效、耐受性或使用禁忌等问题无法充分有效地控制病情；此外还有10%-20%难治型患者、15%-20%可能发展为危象的患者，成为临床治疗的重要挑战。”9月23日-25日在中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第二十四次全国神经病学学术会议上，医院神经内科主任医师、神经免疫与神经肌病亚专科主任杨欢教授在现场分享。
作为神经免疫性疾病中的罕见疾病，重症肌无力因病程长、难治疗、多复发受到临床专家