0、前言
全面注册制后，新股不再是无脑申购都能赚钱了。随着新股发行条件放宽，供给进一步加大，许多质地差、发行价高的新股频繁破发。所以，新股申购不再是从前稳赚不赔的生意，申购时要细细辨别。
1、发行基本信息
发行价：48元，发行市盈率：--倍，申购日期：-3-22，板块：生物制品
2、主营业务
发现、开发和商业化创新的、有特色的生物药。
公司年才开始真正有收入，从年经营数据可以看出，技术授权指的事与西雅图基因之间关于维迪西妥单抗合作的首付款项收入，而销售商品则是公司上市的两款核心药品的收入。毛利率数据在Q2数据中有，为84.11%，这就是具有核心竞争力的创新药企产品的毛利率水平，非常高。
公司核心产品泰它西普、维迪西妥单抗已于年实现上市销售，RC28处于Ib期或II期临床研究阶段。
公司拥有泰它西普、维迪西妥单抗、RC28三款核心产品。泰它西普是公司自主研发、全球首款、同类首创的注射用重组B淋巴细胞刺激因子(BLyS)/增殖诱导配体(APRIL)双靶点的新型融合蛋白产品。泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮已于年3月在国内批准上市；同时，泰它西普也是中国唯一一种处于III期临床开发阶段的视神经脊髓炎谱系疾病候选创新生物药、处于II期临床试验阶段的多发性硬化症、IgA肾病的创新生物药，以及国内仅有两种处于II期临床阶段的干燥综合症、重症肌无力的创新生物药之一。
维迪西妥单抗是中国首款自主研发的ADC创新药、目前唯一一款获得美国FDA授予突破性疗法认定的中国ADC产品。公司另有多种治疗实体瘤的ADC、融合蛋白、单抗及双抗类在研产品。
泰它西普及维迪西妥单抗已于年第四季度成功纳入国家医保目录。RC28是一款具有同类首创潜力的VEGF/FGF双靶点的创新融合蛋白产品，其用于治疗湿性年龄相关性*斑变性、糖尿病*斑水肿及糖尿病视网膜病变等3种眼科疾病在国内处于Ib期或II期临床研究阶段。
3、成长性分析
由于公司真正开始产生收入是年，产品也还没有放量，所以，收入和扣非净利润数据其实并没有参考意义。
4、利润率
同样的，由于公司仍在大幅投入阶段，刚上市产品才开始销售，所以，毛利率、净利率和ROE数据都没有参考意义。
5、总结
公司是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案。公司具有丰富的创新型产品管线，在临床试验中显示了突破性治疗效果。公司搭建了具备自主知识产权的抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物(ADC)平台以及双功能抗体平台等三大核心技术平台，已开发了20余款候选生物药产品，其中10余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或IND准备阶段，均为靶向生物创新药。
是一家非常有前景的高科技生物医药企业。
以公司发行价48元看，发行后总股本5亿，对应市值亿。公司仍处于投入阶段，扣非净利润为亏损，无市盈率数据。行业市盈率35.47倍，公司已在港股上市，港股股价51.7港币(3-21)，市值亿港币，对应亿人民币。考虑到部分投资者觉得有引导嫌疑，是否值得申购投资者根据分析的信息自己判断。
本文内容仅代表个人观点，不作为投资参考依据。