重症肌无力和渐冻人的区别 [复制链接]

重症肌无力和渐冻人的区别

首先重症肌无力是一类神经肌肉接头处的病变，是因为在突触间隙产生的突出后膜的乙酰胆碱受体的抗体，从而导致了神经和肌肉传递功能的障碍。它的主要临床表现是肌肉的易疲劳性和晨轻暮重的肌无力的症状，那么新斯的明试验是(+)的。我们做了低频重复电刺激，可以看到一些低频的运动单位的递减的情况。

那么渐冻人是运动神经元病，主要表现为运动细胞包括大脑皮层锥体束及脊髓前角细胞的神经细胞的电信为主的一类疾病，累及上下运动神经元，产生肌肉的无力和肌肉萎缩，甚至有些肌肉肉跳的感觉，肌电图的表现可以表现为前角细胞的失神经支配肌束震颤的临床表现，会有上下运动神经元的表现。应该来讲渐冻症是一类累及运动系统的包括上下运动神经元的疾病，而重症肌无力主要是累及了神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性的疾病。