1、重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
2、其主导治疗方法主要是:药物治疗、血液疗法、手术治疗。药物治疗，虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会增加体内乙酰胆碱受体的破坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用抗胆碱脂酶药物过量而出现胆碱能危象;有的患者可因服用激素而出现各种*副作用，不能使本病从本上得到有效的控制。
3、血液疗法运用范围比较狭窄，一般只用于严重的重症肌无力患者，而且该疗法费用昂贵，治疗效果维持时间比较短，故也不是治疗本病的有效方法。由于胸腺在重症肌无力的发病、发展以及预后过程中所起的重要作用，故对于本病西医多主张摘除胸腺，但就临床观察来看，手术只能缓解一时症状，一般手术三年内，发病率最高，并且做过手术的患者病情更重，更难救治，此时西医治疗往往无效。
第一阶段缓解期：固本培元，口渴、头昏目眩、眼睑下垂、四肢无力、重影等症状将得到缓解，有效控制病情不再加重。
固元提肌汤是一种中药配伍的口服汤剂，是大夫根据多年的临床经验总结出来的经验方。通过整体观进行个体化治疗，一人、一方、一药。看诊中，大夫对于每一位会诊的患者都耐心、细心地询问诊断，为每一位患者从多方面分析病情，根据患者个人病情制定个性化、规范化的综合诊疗方案。治疗分为四个阶段。
第二阶段治疗期：药物渗透到各脏腑中得以濡养而恢复生机，提升下垂之肌肉，眼睑下垂、语言低微、吞咽困难、咀嚼无力等症状得到进一步改善和提高。
第三阶段康复期：以补通经活络，生血活血、益气生肌，壮骨生髓，改善微循环，促进肌细胞营养，肌肉基本恢复，吞咽、上下楼、走路等不再困难。
第四阶段巩固期：重补肝肾，强壮筋骨，促进肌纤维吸收，健脾增力，振奋神经肌肉的传递功能，扶正、祛邪、提高免疫力。
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