重症肌无力

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胡军勇谈重症无需色变重症肌无力并非不 [复制链接]

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长城网讯(记者刘昆鹏张欣何震)上世纪60年代,重症肌无力被认为是“第二癌症”,让人谈及“重症”色变。如今,随着医学科技的进步,人们对重症肌无力逐渐有了深入的认识。近日,河北医院重症肌无力科主任胡*勇做客长城网健康频道访谈节目,就该病的预防、治疗和预后等问题进行了全方位解答。

河北医院重症肌无力科主任胡*勇做客访谈节目。长城网张欣摄

据胡*勇介绍,重症肌无力的主要症状表现为随意肌的疲劳无力,大多开始于睁眼无力,出现眼睑下垂和复视。有些患者只有眼部肌肉发病,有的患者病情则会向下发展,影响脸部肌肉,出现面部表情尴尬;影响咽喉部,出现言语不清,咀嚼吞咽困难,吃东西可能会很缓慢,会有被食物碎屑噎住或误吸;影响颈部肌肉,出现抬头费力;影响手臂和腿部肌肉,导致抓握和行走无力,严重者会累及呼吸肌,出现呼吸气短。

对于重症肌无力的发病规律,胡*勇表示,无论男女老幼均可患病,但青年女性发病率最高。所有人种均有发病可能,但表现形式有所不同。“仅眼肌受累的重症肌无力在中国和日本青年患者中很常见,尤其多见于10岁以前,而这在欧洲很少见。”另外,胡*勇说,该病不是遗传病,其“免疫类型”不会遗传,很少出现一个家族内多个成员发病的情况,不过却存在某些家族性的危险因素。“比如双胞胎一胎患有肌无力,另一个将更易患病;如果孕期母亲患病,其新生儿有发生肌无力的可能,但这不是遗传原因,是由于母亲体内抗体经血循环进入胎儿体内致病。”

河北医院重症肌无力科主任胡*勇讲解重症肌无力的相关知识。长城网张欣摄

谈及引起重症肌无力的原因,胡*勇说,其病因是由于自身免疫功能异常导致的,可由遗传缺陷、感染、药物损害、恶劣生活环境、过度疲劳、经常熬夜、不良饮食习惯等多方面原因综合引起。此外,胡*勇还表示,该病并没有特别的康复方法,由于肌肉易疲劳,需要休息避免劳累,所以不需要刻意锻炼,但体质差的患者,应适当加强体育锻炼,可练练气功、太极拳,或坚持散步、游泳,切忌做剧烈运动。

随着医学技术水平的不断进步,人们虽对重症肌无力有了一定认识,但也存在不少误区。对于“重症肌无力是不治之症”的说法,胡*勇予以否定,他说,重症肌无力并非不治之症,具体要看患者的自身情况。对于患者认为“吃几帖药就能断根”或“把胸腺切掉就能断根”等观点,胡*勇也进行了科学的解释,他说,重症肌无力是一种慢性疾病,需要长期在医生的随访下治疗控制病情,如果能客观理解重症肌无力的疾病特质和规律,很好地配合专业医生的规范治疗,可以少走弯路,避免落入非正规医疗机构抛出的欺诈陷阱。

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